Moth Of The Day #267

Winter Moth

Operophtera brumata

From the geometridae family. They have a wingspan of 22-28 mm. They can be found throughout Europe.

Image sources: [1] [2]

Card List

“Finished”-

Phidippus Johnsoni Jumping Spider

“Finished” besides card art-

European Earwig (Forficula Auricularia)

Maratus Volans Jumping Spider

Tiger Beetle (species not confirmed)

Inchworm and Winter Moth (Operophtera Brumata)

Southern Black Widow Spider (Latrodetus Mactans)

CA Ebony Tarantula (Aphonopelma Eutylenum)

Giant Desert Centipede (Scolopendra Heros)

Springtails

Hercules beetle (Dynastes Hercules)

Being worked on:

Mantis

Pillbug

Upcoming:

Dragonfly

Scorpion

Antlion

Millipedes

Spider Mites

Ants

Bees

Wasps

Feel free to suggest anything you want us to add!

Caterpillars from the garden centre

Over the summer period I’ve had a chance to meet a good number of caterpillars at work -hundreds of different plants make for a great environment to spot a variety of species. I tried to identify them and learn something new, here are the ones I encountered regularly:   

1. Acronicta psi, the grey dagger. 

2. Pieris brassicae, the large cabbage white.  

3. Trichoplusia ni, the cabbage looper.  

4. Phlogophora meticulosa, the angle shades (brown & green morphs). 

5. Operophtera brumata, the winter moth.  

6. Spilosoma lubricipeda, the white ermine. 

7. Orgyia antiqua, the rusty tussock moth. 

Aside from their name and what they look like once their metamorphosis is complete, I read about what they prefer to feed on, so that now I have an idea of where I am more likely to find them hanging around. They might be “pests” in my workplace, but these finds are often the highlight of my day too! 

Corylus avellana (Common Hazel)

The Common Hazel doesn’t need colourful flowers. The male catkins produce large amounts of wind-blown pollen which fertilise the tiny female flowers. Unfortunately, my hazelnut tree has been visited by three plagues and is now a mere shadow of it’s former self. 

First came the Winter Moth (Operophtera brumata) about twenty years ago. The larvae arrive when the tree is leafing-out and in a bad year, they reduce the leaves to a ghostly, lace-like appearance. Shortly after, the invasive Eastern Gray Squirrel (Sciurus carolinensis) arrived. Since the first appearance of ‘Squirrel Nutkin’, I haven’t had a single hazelnut - the squirrels take them all!

The  coup de grâce came about five years ago, with the dreaded Eastern Filbert Blight  (Anisogramma anomala). This nasty fungal infection kills the tree and has devastated our local hazelnut farms, reducing the yield from 450 tonnes a year to a mere 18 tonnes. I cut down ninety percent of my tree and I now have only a few branches left. 

Female Winter Moth Operophtera brumata Source: Here

range shift of phytophagous insects

The current distribution pattern in most insect species is effect of climate. The phenomenon can be observed particularly on range borders where temperature is a main limiting factor. For instance, –16°C is the critical value for North American species of bark beetle Dendroctonus frontalisZimm., which is one of the most dangerous pests for coniferous trees in the region. Nearly absolute mortality of the population occurs below this value. Such temperature is observed on the northern range border of the aforementioned species (Ayres, Lombardero, 2000). It implies that average temperature increase can enable more termophilous species to expand in the northern direction and on higher altitudes.

Simultaneously, southern and lower range borders can be shifted (Parmesan 1996; Walther et al., 2002; Parmesan, Yohe 2003; Menéndez 2007; Battisti 2008). With regard to many phytophagous insects, a range increase is probable also because species’ ranges are smaller than areas where their host plants grow. Many examples of insects’ range shift were observed in recent years. In the 1990s, few leaf mining moths of the family Gracillariidae have occurred in the Central Europe, including Poland (Šefrová 2003). The horse-chestnut leaf miner Cameraria ohridella Deschka & Dimić that attacks horse chestnuts Aesculus hippocastanum was the most spectacular example among them. Apart from this accidental introduction of the pest, shifting of the northern and eastern range borders, as a result of temperature increase, was the most probable cause of the species expansion to new areas. Range shift of forest folivores in Europe has been well researched for two species of geometrid moths, Winter moth, O. brumata, and Autumnal moth, Epirrita autumnata (Borkh.), in forest stands of northern Scandinavia (Jepsen et al., 2008). Cyclic outbreaks have been observed for both species in the aforementioned area, sometimes leading to substantial loss of foliage. For the last 15–20 years, areas of both defoliators’ mass outbreaks have been increased significantly. Operophtera brumata, a species less resistant to low temperature, has expanded to the north-east to areas where E. autumnata was the dominant species so far. The latter has increased range to areas located inland and characterised by cooler climate. The Pine processionary moth Thaumetopoea pityocampa Den. & Schiff are another well-documented examples of the species range shift with regard to the influence on forest management. The species is recognised to be one of the main foliophagous pests in the Mediterranean region. Temperature in winter, when caterpillars feed on needles of various pine species (rarely on other coniferous species), is the main factor that influences range limits of T. pityocampa. From the mid-1970s to 2004, the species enlarged its range in France to the north direction by almost 90 km. In the same period, its upper range border in Italian Alps moved up by over 200 m in some regions (Battisti 2008; Battisti et al., 2005). Same observations have been made for changes in an upper range border of the species in Spanish Sierra Nevada (Hódar, Zamora 2004). Average temperature increase enabled expansions to areas that have not been colonised before. Higher survivability of caterpillars in winter, during feeding time, was observed (Battisti et al., 2005, Buffo et al., 2007), whereas warmer nights in summer (with temperature over 14°C) influenced distance and altitude increase of female expansion (Battisti et al., 2006). It has been often pointed out at the necessity of constant monitoring of insects range shifts and of selecting either species or groups of insect species that would indicate changes in forest environment (for instance, Ayres, Lombardero 2000; Bale et al., 2002; Logan et al. 2003; Menéndez et al., 2007). Attempts at predicting species range shift have also been made (for instance, Williams, Liebhold 1995 a,b; Jönsson et al. 2007; Régnière 2009). Apart from these ecological requirements of indicator organisms, varied factors are included in the aforementioned research, such as typology (for instance, the type of habitats and plant formations) and climate parameters (average, minimum and maximum temperature/precipitation per month). The variability of the latter implies noticeable bias in any attempts to predict changes in insects range. Hence, such predictions can only be seen as possible scenarios. Results can be influenced by relatively small changes in parameters that with regard to climate unpredictability (even in few-year scale) can hinder from making any exact prognosis. Williams and Liebhold (1995a, b) have conducted prognostic research on insect range shift. They have used data on defoliated forest stands in the states of Oregon and Pennsylvania that

were previously exposed to attacks of tortricid moth Choristoneura occidentalis Free and of L. dispar. Alternative scenarios have been discussed include: (a) average temperature increase by 2°C and unchanged precipitation level, (b) average temperature increase by 2°C and precipitation level decrease by 0.5 mm/day and (c) average increase in values of both parameters. Average temperature increase and unchanged precipitation level have been factors that caused L. dispar expansion increases, while predicted range of Ch. occidentalis has decreased. The increasing assumed temperature and decreasing precipitation level have caused range decrease of both defoliators, whereas increase of both parameters was positively correlated with the growth of the outbreaks areas.

Bydd Gwyfyn y Gaeaf yn ymwelydd cyffredin dros y misoedd nesaf. Operophtera brumata.

The aptly named “Winter Moth”, Operophtera brumata from our Entomology collections.

🐛Can anyone help with ID? Suggestions include the winter moth (Operophtera brumata) from @harry.harding.965, and the cabbage looper (Trichoplusia ni) from @antstagram_77. 🐛There are over 2,600 species of moths and butterflies in the UK, many of which are green! 🐛This june, I am taking part in #30dayswild - an initiative to do new wildlife challenges each day. Check out these guys who are joining me for some awesome wildlife content: @adam_talkswild @a.m.gphotos @awildjameshansen @show.me.nature @marknthat @cephalorhod @ramblingzoology #caterpillar #moth #ukmoths #natureisbeautiful #naturalbeauty #naturephotography #britishwildlife #ukwildlife #uknature # #oxfordshire #britishmoths #BBCWildlifePOTD #BBCCountryfileMagPOTD #invert_macro @sundaytimestravel #stbigshot #VitaminN #wildlifefrommywindow #urbannature #ukwildlife #dailydoseofnature #doorstepadventures #doorstepsafari #mywildgarden #stayhomestaysafe #gardenwildlife #natureathome #nearbynature #conservationoptimism #naturewalk (at Oxfordshire) https://www.instagram.com/p/CBaXKgDA7N6/?igshid=dkmbnqucd95f

Winter Moth (Operophtera brumata) by Rezamink A Winter Moth taken in my backgarden, Chippenham, Wiltshire, UK on the 5th January 2018. http://ift.tt/2m6wFpm

New Post has been published on THIẾT BỊ KHOA HỌC CÔNG NGHỆ

New Post has been published on http://thietbikhoahoccongnghe.com.vn/sinh-thai-hoc-dan-phan-1.html

Sinh thái học dân số - Phần 1

Sinh thái học dân cư hoặc sinh học tự nhiên là một lĩnh vực sinh thái liên quan đến sự năng động của các quần thể loài và cách những quần thể này tương tác với môi trường. Đó là nghiên cứu về cách quy mô dân số của các loài thay đổi theo thời gian và không gian. Thuật ngữ Sinh thái dân số thường được sử dụng thay thế cho sinh học dân số hoặc động lực dân số.

Sự phát triển của sinh thái học dân cư nợ nần nhiều đến nhân khẩu học và bảng số liệu sinh học. Sinh thái học dân cư rất quan trọng trong sinh học bảo tồn, đặc biệt là trong việc phát triển phân tích khả năng sinh sống (PVA), nó cho phép dự đoán xác suất dài hạn của một loài tồn tại trong một môi trường sống nhất định. Mặc dù sinh thái học dân cư là một lĩnh vực của sinh học, nó cung cấp các vấn đề thú vị cho các nhà toán học và các nhà thống kê làm việc trong động lực dân số.

Terms used to describe natural groups of individuals in ecological studies Term Definition Species population All individuals of a species. Metapopulation A set of spatially disjunct populations, among which there is some immigration. Population A group of conspecific individuals that is demographically, genetically, or spatially disjunct from other groups of individuals. Aggregation A spatially clustered group of individuals. Deme A group of individuals more genetically similar to each other than to other individuals, usually with some degree of spatial isolation as well. Local population A group of individuals within an investigator-delimited area smaller than the geographic range of the species and often within a population (as defined above). A local population could be a disjunct population as well. Subpopulation An arbitrary spatially delimited subset of individuals from within a population (as defined above).

Nguyên tắc này trong sinh thái học dân cư là cơ sở để xây dựng các lý thuyết tiên đoán và kiểm tra như sau:

Các mô hình dân số đơn giản thường bắt đầu với bốn biến số quan trọng (bốn quy trình nhân khẩu học) bao gồm tử, sinh, nhập cư và di cư. Các mô hình toán học được sử dụng để tính toán sự thay đổi dân số và tiến hóa dân số giữ giả thuyết (hoặc giả thuyết không có) không có ảnh hưởng bên ngoài. Các mô hình có thể phức tạp hơn về mặt toán học khi “… một vài giả thuyết có tính cạnh tranh đồng thời phải đối mặt với dữ liệu.” Ví dụ, trong một hệ thống khép kín mà nhập cư và di dân không diễn ra, tỷ lệ thay đổi về số lượng cá thể trong một quần thể có thể được mô tả như sau:

trong đó N là tổng số cá thể trong quần thể, B là số sinh thô, D là số người chết, b và d là tỷ lệ sinh và số chết tương ứng, và r là số trung bình trên đầu người số con còn sống sót mà mỗi cá nhân có. Công thức này có thể được đọc vì tỷ lệ thay đổi trong dân số (dN / dT) bằng số sinh trừ tử vong (B – D)

Sử dụng các kỹ thuật này, nguyên tắc dân số của Malthus đã được chuyển đổi thành một mô hình toán học được gọi là phương trình hậu cần:

trong đó N là mật độ sinh khối, a là tỷ lệ thay đổi bình quân đầu người, và K là năng lực vận chuyển của quần thể. Công thức có thể được đọc như sau: tỷ lệ thay đổi dân số (dN / dT) bằng tăng trưởng (aN) bị giới hạn bởi năng lực vận chuyển (1-N / K). Từ những nguyên tắc toán học cơ bản, kỷ luật sinh thái học dân cư mở rộng vào một lĩnh vực điều tra truy vấn các nhân khẩu học của các nhóm thực và kiểm tra các kết quả này so với các mô hình thống kê. Lĩnh vực Sinh thái học dân số thường sử dụng dữ liệu về lịch sử cuộc sống và đại số ma trận để phát triển các ma trận chiếu về tính dồi dào và sự sống sót. Thông tin này được sử dụng để quản lý các loài động vật hoang dã và thiết lập hạn ngạch khai thác 

Geometric populations 

Tổng số loài bướm đêm operophtera brumata (bướm đêm) là hình học.  Mô hình dân số dưới đây có thể được thao tác để tính toán về mặt toán học một số tính chất của các quần thể hình học. Dân số có quy mô tăng theo hình học là một dân số mà các thế hệ sinh sản không chồng lấn nhau. Trong mỗi thế hệ, có một kích thước dân số hiệu quả được biểu thị là Ne tạo thành số lượng cá thể trong dân số có khả năng sinh sản và sẽ sinh sản trong bất kỳ thế hệ sinh sản nào được quan tâm . Trong mô hình dân số dưới đây giả định rằng N là kích thước dân số có hiệu quả

Operophtera brumata