Let's Bake the World a Butter Place on Threadless

Hi, vote for our "Let's Bake the World a Butter Place" illustration in the #threadlessartistshops design challenge in honor of Strawberry Shortcake's 45th anniversay. Pretty please, it would help us a lot. Thank you.

Hola, vota por nuestra ilustración "Let's Bake the World a Butter Place" en el reto de diseño de #threadless en honor al 45 aniversario de Strawberry Shortcake, nos ayudarías mucho. Gracias.

The Perfect Strawberry Shortcake Recipe on Threadless

Hi, vote for our illustrated recipe for the perfect Strawberry Shortcake in the #threadlessartistshops design challenge. Pretty please, you would help us a lot. Thank you. 

Hola, vota por nuestra receta ilustrada para el perfecto "Strawberry Shortcake" (pastel de fresas) en el reto de diseño de #threadless, nos ayudarías mucho. Gracias.

Today is Rare Disease Day and if you didn't know I suffer from a rare pulmonary disease called Lymphangioleiomyomatosis (LAM) which has been a physical, emotional, and financial challenge for me and my family, and that's why I am passionate about advocating for awareness about rare disease.

Rare Disease Day is the official international awareness-raising campaign for rare diseases, observed annually on the last day of February. The primary goal of this campaign is to increase awareness among the general public and decision-makers about rare diseases and their influence on the lives of families living with these conditions.

On Rare Disease Day we call for action for people living with a rare disease to have equal opportunities to realise their full participation in family, work and social life.

The long-term goal of Rare Disease Day over the next decade is increased equity for people living with a rare disease and their families.

With over 300 million people globally living with a rare disease, we join hands across borders and amidst the 6000+ rare diseases to advocate for equitable access to diagnosis, treatment, care, and social opportunities. In order to achieve equitable social inclusion for people living with a rare disease, they must first have access to holistic care covering the 360° spectrum of health, social and everyday needs as argued in a EURORDIS position paper on Achieving Holistic Person-Centred Care to Leave No One Behind.

The UN 2030 Agenda and its Sustainable Development Goals (SDGs) provide an important framework for addressing the full spectrum of needs of people living with a rare disease. The Goals target important issues including education, gender, work and inequality. Addressing the needs of people living with a rare disease is central to achieving the UN 2030 Agenda, the SDGs and its pledge to leave no one behind.

Any country can today take decisive action to support a greater integration of rare diseases in its UHC (Universal Health Care) model or approach. It is possible to make great progress at a rapid pace even if starting from very little. Governments can focus on 1) extending coverage to people living with a rare diseases by promoting visibility, codification and diagnosis; 2) Including other services and adapting existing ones to the needs of the rare disease population; and 3) Protecting the rare disease population from further financial hardship.

Source: rarediseaseday.org.

To learn more about rare diseases and help visit: rarediseaseday.org and thelamfoundation.org.

🇪🇸 Hoy es el Día de las Enfermedades Raras y si no lo sabías, sufro de una enfermedad pulmonar rara llamada Linfangioleiomiomatosis (LAM) que ha sido un desafío físico, emocional y financiero para mí y mi familia, y es por eso que me apasiona abogar por la concientización sobre las enfermedades raras.

El Día de las Enfermedades Raras es la campaña internacional oficial de sensibilización sobre las enfermedades raras y se celebra anualmente el último día de febrero. El objetivo principal de esta campaña es aumentar la conciencia entre el público general y los tomadores de decisiones sobre las enfermedades raras y su influencia en las vidas de las familias que viven con estas condiciones.

En el Día de las Enfermedades Raras hacemos un llamado a la acción para que las personas que viven con una enfermedad rara tengan igualdad de oportunidades para lograr su plena participación en la vida familiar, laboral y social.

El objetivo a largo plazo del Día de las Enfermedades Raras durante la próxima década es aumentar la equidad para las personas que viven con una enfermedad rara y sus familias. Con más de 300 millones de personas en todo el mundo que viven con una enfermedad rara, unimos esfuerzos a través de fronteras y en medio de más de 6000 enfermedades raras para abogar por un acceso equitativo al diagnóstico, el tratamiento, la atención y las oportunidades sociales.

Para lograr una inclusión social equitativa para las personas que viven con una enfermedad rara, primero deben tener acceso a una atención holística que cubra el espectro de 360° de las necesidades sanitarias, sociales y cotidianas, como se argumenta en un documento de posición de EURORDIS sobre Lograr una atención holística centrada en la persona para No dejar a nadie atrás.

La Agenda 2030 de las Naciones Unidas y sus Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) proporcionan un marco importante para abordar todo el espectro de necesidades de las personas que viven con una enfermedad rara. Los Objetivos se centran en cuestiones importantes como la educación, el género, el trabajo y la desigualdad. Atender las necesidades de las personas que viven con una enfermedad rara es fundamental para lograr la Agenda 2030 de las Naciones Unidas, los ODS y su compromiso de no dejar a nadie atrás.

Cualquier país puede hoy tomar medidas decisivas para apoyar una mayor integración de las enfermedades raras en su modelo o enfoque de ASU (Atención Sanitaria Universal). Es posible lograr grandes avances a un ritmo rápido incluso partiendo de muy poco. Los gobiernos pueden centrarse en 1) ampliar la cobertura a las personas que viven con enfermedades raras mediante la promoción de la visibilidad, la codificación y el diagnóstico; 2) Incluir otros servicios y adaptar los existentes a las necesidades de la población de enfermedades raras; y 3) Proteger a la población de enfermedades raras de mayores dificultades financieras.

Fuente: rarediseaseday.org.

Para obtener más información sobre enfermedades raras y ayudar, visita: rarediseaseday.org y thelamfoundation.org.

My fave books of 2023. I highly recommend all nine of these books.

After That Night by Karin Slaughter.

The Last Devil to Die by Richard Osman.

The Guncle by Steven Rowley.

Weyward by Emilia Hart.

The Wishing Game by Meg Shaffer.

The Celebrants by Steven Rowley.

Remarkably Bright Creatures by Shelby Van Pelt.

The Grace of Wild Things by Heather Fawcett.

How Winston Delivered Christmas by Alex T. Smith.

It was my first time reading Steven Rowley and both books of his I read made it into the list so he may become a new fave author; two books were the latest installments of two of my fave mystery/thriller series; one includes the point of view of an octopus (who was actually my fave character); two are “children’s books”; and at least four revolve around the theme of grief, about which I’ve found I enjoy reading.

Mis libros favoritos del 2023. Los recomiendo altamente.

* Después de esa noche de Karin Slaughter.

El último en morir de Richard Osman.

* El Guncle (tío gay) de Steven Rowley.

Las mujeres Weyward de Emilia Hart.

El juego de los deseos de Meg Shaffer.

* Los celebrantes de Steven Rowley.

Criaturas luminosas de Shelby Van Pelt.

* La Grace (gracia) de las cosas salvajes de Heather Fawcett.

* Cómo Winston entregó la Navidad de Alex T. Smith.

*Todavía no se ha publicado una edición en español.

Fue la primera vez que leí a Steven Rowley y los dos libros que leí figuraron en la lista así que podría perfilarse como un nuevo autor favorito; dos libros fueron las últimas entregas de dos de mis series de misterio/thriller favoritas; uno incluye el punto de vista de un pulpo (quien fue mi personaje favorito); dos son “libros infantiles”; y al menos cuatro giran en torno al tema del duelo, sobre el cual he descubierto que disfruto leer.

Hey! Please, vote for our design, Choose Empathy on Threadless’ Do Good Design Challenge, pretty please.

Happy Birthday to my "special edition" little sister. I ❤️ U.

Happy birthday to my limited-edition big sister. I ❤️ U.

June has been designated Worldwide LAM Awareness Month (WWLAM) by the Worldwide LAM Patient Coalition. WWLAM brings together the global community in a collaborative effort to educate the world about the signs and symptoms of LAM, raise funds to support women living with LAM, and share our global achievements to inspire researchers and clinicians to optimize therapies and find a cure for LAM. 

Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare and progressive lung disease that primarily affects women and has no known cure. To learn more about LAM and donate, visit thelamfoundation.org. You can also help by sharing this post, thank you.

Junio ha sido designado Mes Mundial de Concientización sobre LAM (WWLAM) por la Coalición Mundial de Pacientes LAM. WWLAM reúne a la comunidad global en un esfuerzo de colaboración para educar al mundo sobre los signos y síntomas de LAM, recaudar fondos para apoyar a las mujeres que viven con LAM y compartir nuestros logros globales para inspirar a investigadores y médicos a optimizar terapias y encontrar una cura para LAM.

La linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad pulmonar rara y progresiva que afecta principalmente a las mujeres y no tiene cura conocida. Para obtener más información sobre LAM y donar, visita thelamfoundation.org. También puedes ayudar compartiendo esta publicación, gracias.

I decided to paint my fave books from last year just for fun and now I want to do it every year and for years past.

Today is Rare Disease Day. Rare Disease Day is observed every year on 28 February (or 29 in leap years)—the rarest day of the year.

Rare Disease Day is the globally-coordinated movement on rare diseases, working towards equity in social opportunity, healthcare, and access to diagnosis and therapies for people living with rare diseases.

Over 6000 rare diseases are characterised by a broad diversity of disorders and symptoms that vary not only from disease to disease but also from patient to patient suffering from the same disease.

72% of the diseases are genetic and almost 1 out of 5 cancers is rare.

Relatively common symptoms can hide underlying rare diseases leading to misdiagnosis and delaying treatment. Quintessentially disabling, the patients quality of life is affected by the lack or loss of autonomy due to the chronic, progressive, degenerative, and frequently life-threatening aspects of the disease.

The fact that there are often no existing effective cures adds to the high level of pain and suffering endured by patients and their families.

Though Rare Disease Day is patient-led, everyone, including individuals, families, caregivers, healthcare professionals, researchers, clinicians, policymakers, industry representatives and the general public, can participate in raising awareness and taking action today for this vulnerable population who require immediate and urgent attention. How can you take action? You can visit: rarediseaseday.org, globalgenes.org, and/or thelamfoundation.org, to learn more and donate. You can also help by reposting and sharing this post, thank you.

Hoy es el Día de las Enfermedades Raras. El Día de las Enfermedades Raras se celebra todos los años el 28 de febrero (o el 29 en años bisiestos), el día más raro del año. El Día de las Enfermedades Raras es el movimiento coordinado a nivel mundial sobre enfermedades raras, que trabaja por la equidad en las oportunidades sociales, la atención médica y el acceso a diagnósticos y terapias para las personas que viven con enfermedades raras. Más de 6000 enfermedades raras se caracterizan por una amplia diversidad de trastornos y síntomas que varían no solo de una enfermedad a otra, sino también de un paciente a otro que padece la misma enfermedad. El 72% de las enfermedades son genéticas y casi 1 de cada 5 cánceres son raros. Los síntomas relativamente comunes pueden ocultar enfermedades raras subyacentes que conducen a un diagnóstico erróneo y retrasan el tratamiento. Incapacitante por excelencia, la calidad de vida del paciente se ve afectada por la falta o pérdida de autonomía debido a los aspectos crónicos, progresivos, degenerativos y, con frecuencia, potencialmente mortales de la enfermedad. El hecho de que a menudo no existan curas efectivas se suma al alto nivel de dolor y sufrimiento que soportan los pacientes y sus familias. Aunque el Día de las Enfermedades Raras está dirigido por pacientes, todos, incluidos individuos, familias, cuidadores, profesionales de la salud, investigadores, médicos, legisladores, representantes de la industria y el público en general, pueden participar en la creación de conciencia y tomar medidas hoy para esta población vulnerable que requiere atención inmediata. ¿Cómo puedes tomar acción? Puedes visitar: rarediseaseday.org, globalgenes.org y/o thelamfoundation.org, para obtener más información y donar. También puedes ayudar reposteando y compartiendo esta publicación, gracias.

"Nolite te bastardes carborundorum. No dejes que los bastardos te machaquen." - Margaret Atwood, El cuento de la criada.

So, the Dominican senate just approved a penal code that criminalizes abortion in all instances. And according to that same code, if you are raped and abort the product of that rape, you'll receive a punishment greater than the one your rapist would receive.🤬😒 Así, el Senado dominicano acaba de aprobar un código penal que penaliza el aborto en todas sus instancias. Y según ese mismo código, si eres violada y abortas el producto de esa violación, recibirás un castigo mayor al que recibiría tu violador.

This is a favourite quote from one of my sister’s favourite shows for her birthday. Happy Birthday, I love you!

My favourite season.

Just wanted to tell you that I really love all your work about symbology of animals! Really interesting and well done!

Thank you so much.

Favourite quote from my sister’s favourite movie for her birthday. Happy Birthday, sis, I love you.

* By the way, the censure on the "e" instead of the "u" was intentional.😉

Cita favorita de la película favorita de mi hermana para su cumpleaños. Feliz cumpleaños, hermana, te amo.

* Por cierto, la censura de la "e" en lugar de la "u" fue intencional.😉

June has been designated Worldwide LAM Awareness Month (WWLAM) by the Worldwide LAM Patient Coalition. #WWLAM brings together the global community in a collaborative effort to educate the world about the signs and symptoms of LAM, raise funds to support women living with LAM, and share our global achievements to inspire researchers and clinicians to optimize therapies and find a cure for LAM.

Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare and progressive lung disease that primarily affects women and has no known cure. To learn more about LAM, CLICK HERE. 

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Junio ha sido designado Mes Mundial de Concientización sobre LAM (Worldwide LAM Awareness Month, WWLAM) por la Coalición Mundial de Pacientes LAM. #WWLAM reúne a la comunidad global en un esfuerzo colaborativo para educar al mundo sobre los signos y síntomas de LAM, recaudar fondos para apoyar a las mujeres que viven con LAM y compartir nuestros logros globales para inspirar a investigadores y médicos a optimizar las terapias y encontrar una cura para LAM.

La linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad pulmonar rara y progresiva que afecta principalmente a mujeres y no tiene cura conocida. Para saber más sobre LAM, HAZ CLIC AQUÍ.

Para ayudar comparte esta publicación o dona aquí.

Hi, I started a fundraising page for The LAM Foundation, please, help me find a cure for lymphangioleiomyomatosis. Donate whatever amount you can, every penny counts.

As a thank-you gift for your contribution, you can download this artwork as a phone wallpaper, I appreciate your help.

Hola, comencé una página de recaudación de fondos para la Fundación LAM, por favor, ayúdame a encontrar una cura para la linfangioleiomiomatosis. Dona la cantidad que puedas, cada centavo cuenta.

Como regalo de agradecimiento por tu contribución, puedes descargar esta ilustración como fondo de pantalla de teléfono. Agradezco mucho tu ayuda.