Enfermedades Raras: Transformando Vidas a Través de la Alimentación

✨ Descubre el impacto de la nutrición en las enfermedades raras.

🌱💪 Desde el síndrome de Marfan hasta la fibrosis quística, exploramos cómo una dieta adaptada puede transformar vidas.

🌟💚 ¡Conoce los alimentos estrella y únete a la lucha por la salud! 🥗👩‍⚕️

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Hoy es el día mundial de las enfermedades raras, esas enfermedades silenciadas no sólo por la sociedad sino por el Estado, ya que la inversión destinadaa I+D+i es irrisoria. Para solucionar nuestros problemas de salud tenemos que invertir en investigación, hoy son muchos los afectados de estas enfermedades pero mañana quizás puedas ser tú, un familiar o alguien cercano. Tenemos que tender una mano y visibilizar estas enfermedades porque no son números, estadísticas o nombres muchas veces impronunciables, sino que son muchas más que eso, son seres humanos que sufren y padecen enfermedades que quizás con investigación puedan revertir algunos síntomas o incluso algunas curarse en un futuro. Por ellos, por su lucha. #enfermedadesraras #masinvestigacionparamasvida #rarediseaseday #share4rare #showyourrare #diamundialdelasenfermedadesraras #pacientes #familias #enfermos #patients #families #suport #investigación #showyoucare #soporte #investigation (en L'Hospitalet de Llobregat) https://www.instagram.com/p/BubpvmlFi-j/?utm_source=ig_tumblr_share&igshid=iqha2txexnfj

#diamundialdelasenfermedadesraras (en rt Farmacia / Optica)

[ La investigación es nuestra esperanza ] 28 de Febrero Dia Mundial de las Enfermedades Raras. Una #EnfermedadRara puede afectar a cualquier persona. 7 de cada 100 personas conviven con una de ellas. Hoy, yo soy una de esas 7 de cada 100 en el mundo, padezco de Esclerodermia Sistémica, enfermedad autoimmune e invisible, la cual ha afectado de manera significativa mi vida, rostro, manos, tejidos, pulmones y sistema gastrointestinal, entre otros. Esta enfermedad me llevo a necesitar unos nuevos pulmones para continuar en este plano por un rato más. Hoy en dia, puedo respirar, caminar, sonreir, cantar, querer, manejar bicicleta, soñar, seguir enseñando y hacer todo lo necesario para seguir adelante, pero los síntomas de la Esclerodermia permanecen día a día y el miedo a que "ella" pueda tomar mis nuevos pulmones también está presente. El diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras sólo es posible gracias a la investigación de manera coordinada y sostenida. Una investigación que debe ser inherente a todos los ámbitos del proceso sociosanitario, porque sólo abordándolo en red, podremos conseguir un futuro esperanzador para el tratamiento de quienes las padecemos y para el diagnóstico temprano de quienes pudieran padecerlas. Como sabiamente expresó hoy mi querido Jovan Maslac "Quizás debería quejarme en voz alta y lograr la atención de muchos a los que les hace falta vernos a rastras para saber que tenemos una de estas enfermedades. Lamentablemente no hay estudios, nadie aporta para resolverlas porque no somos suficientes, no da para sacar provecho. Los pocos que somos, levantamos la voz hoy 28 de febrero ... para que nos ayuden a encontrar una salida y poder respirar, caminar, descansar y simplemente vivir en paz". #HOPE #SomosFeder #DiaMundialdelasEnfermedadesRaras #RareDiseaseInternationalDay #Scleroderma #Esclerodermia #RareDisease #RespirarEsVivir

Valencia en sonido puro, no hay mejor homenaje a este día con la #mascletá #diamundialdelasenfermedadesraras (en Valencia)

Cuanta más visibilidad, más investigación y más soluciones. #,Diamundialdelasenfermedadesraras https://www.instagram.com/p/CagzEyljfjv/?utm_medium=tumblr

Hoy es el #diamundialdelasenfermedadesraras y queremos ser partícipes de su reconocimiento con el fin de que cada día haya menos enfermedades raras y más enfermedades investigadas y visibles así como pacientes tratados. Feliz fin de semana! https://ift.tt/2I5eriU

Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023

Este día tiene como objetivo concienciar a la sociedad sobre la existencia de enfermedades raras y las dificultades a las que se enfrentan las personas que las padecen y sus familias.

El Día Mundial de las Enfermedades Raras es una oportunidad para unir fuerzas en todo el mundo y mejorar la atención y el acceso a los tratamientos para las personas que padecen enfermedades raras.

No estás sola/o. Aunque tu enfermedad sea rara, hay muchas personas que te entienden y te apoyan. Mantén la esperanza, sigue luchando y recuerda que eres una persona valiosa y digna de amor y respeto. Con determinación y apoyo, puedes superar los desafíos que se te presenten."

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Hoy 28 de febrero es el día Internacional de las Enfermedades Raras

El hecho de que se celebre el 28 de febrero no es coincidencia, ya que es una forma de asociar la rareza del mes de Febrero con las enfermedades. Existe aproximadamente un 8% o 350 millones de personas a nivel mundial que padece enfermedades raras o huérfanas como también se le conoce.. https://bit.ly/3tYR3dA

#diamundialdelasenfermedadesraras (en Puebla de Vallbona)

Mañana no es un día cualquiera, es el día que miles de personas como yo luchamos contra enfermedades poco frecuentes son héroes, verdaderos valientes q su vida muchas veces es un calvario pero a todos nos uno algo en común jamás perdemos la sonrisa #norendirse #diamundialdelasenfermedadesraras (en Puebla de Vallbona)