Based solely on one sentence from a scene where Fina said she can drive and presumably drove Claudia to the hospital. I imagine that during 'business' trips (😏), Marta would probably let her drive sometimes.

Language Ways to say blue

Albanian blu Edit

Basque urdinak Edit

Belarusian сіні Edit

Bosnian plava boja Edit

Bulgarian син Edit

Catalan blau Edit

Corsican turchinu Edit

Croatian plava Edit

Czech modrý Edit

Danish blå Edit

Dutch blauw Edit

Estonian sinine Edit

Finnish sininen Edit

French bleu Edit

Frisian blau Edit

Galician azul Edit

German blau Edit

Greek μπλε [ble] Edit

Hungarian kék Edit

Icelandic Blár Edit

Irish gorm Edit

Italian blu Edit

Latvian zils Edit

Lithuanian mėlynas Edit

Luxembourgish blo Edit

Macedonian сина Edit

Maltese blu Edit

Norwegian blå Edit

Polish niebieski Edit

Portuguese azul Edit

Romanian albastru Edit

Russian синий [siniy] Edit

Scots Gaelic gorm Edit

Serbian Плави [Plavi] Edit

Slovak Modrá Edit

Slovenian blue Edit

Spanish azul Edit

Swedish blå Edit

Tatar зәңгәр Edit

Ukrainian синій [syniy] Edit

Welsh glas Edit

Yiddish בלוי

Jesus christ

Elliot and Beverly by syniiart

Artist:

“Syniy! We’re gonna be the ones to kill Salem! Imagine the promotions and pay raise we’ll get!”

“Rosa, I think you need to temper your expectations a bit. We should probably focus more on clearing out Grimm instead.”

“...You’re such a buzzkill, Syniy...”

It seemed that Rosa forgot to turn off her comms, if the snoring being broadcast from Avalon's cockpit was anything to go by. Also being broadcast was Syniy's feeble attempts to wake Rosa up.

"How is this radio even picking this up? I'm not even using a military channel."

Нова гра-пригода — трилогія Ерве Тюлле від видавництва «Основи»!

Віднедавна українські читачі можуть насолоджуватися комплектом книг-картонок Ерве Тюлле, який включає в себе три книги: «Пальчикові змагання», «Гра форм» та «Гра в червоний, жовтий і синій».

Це три найпопулярніші його книги з десятків проектів, які мотивують досліджувати світ крізь призму сприйняття дотиків та текстур. Читачі можуть поринути в пригоду відкриття нових форм та матеріалів, а також проаналізувати свої реакції.

Ерве Тюлле — знаний французький автор кількох десятків книг для дітей, перша з яких була опублікована в 1994 році. Шлях інноваційного книговидавця почався з вивчення образотворчого мистецтва (Fine Art) і роботи художником, а потім приєднався до рекламної індустрії. Він відомий у Франції як «Принц дошкільних книжок», тому що він переносить процес читання на новий рівень, навчаючи мислити інакше, самостійно і творчо. Красиві ілюстрації Тюлле, інтерактивні вирізання та магічні лінії створюють ідеальний спосіб заохочення дітей до самостійного мислення та життя.

«Гра форм», «Пальчикові змагання» і «Гра в червоний, жовтий і синій» — це найпопулярніші книги пана Тюлле, які тепер можуть сповна досліджувати українські читачі. Світ стає цікавішим завдяки вирізанкам через форми, колір, використання просторової і творчої уяви.

У «Грі в червоний, жовтий і синій» Тюлле доносить, чим є колір та яке його значення в повсякденному житті. Безперечно, це знайомство особливо важливе в сучасному візуальному світі, тож у книгах багато актуальних цікавих сюжетів та смішинок, традиційних для його книг. Виклики та завдання, які пропонуються до захопливого виконання юним читачам, включають у себе допомогу фіолетовому квадрату, зеленому колу і помаранчевому трикутнику в пошуку своїх батьків та розкриття для себе цілого всесвіту кольорів.

«Гра форм» знає все не лише про форми, а й про яскравий дизайн та якісний папір, а ще розвиток дрібної моторики і образного мислення. Це книга-витинанка, яка тільки привідкриє множинну можливість найрізноманітніших форм. Часто світ фігур обмежують колом, квадратом, трикутником і, якщо пощастить, овалом, але ця книга відкриває принципову незліченність фігур. Що дозволяє не лише розширити власне сприйняття багатогранності світу, але й надихає до використання уяви у повсякденному житті.

У «Пальчикових змаганнях» маленькі читачі врешті зможуть знайти пристанок своїм невтомним пальчикам подалі від забороненої батьками розетки. У цій книзі знов розкривається цілий простір для розвитку дрібної моторики, фантазії та креативності. Підживлюється це не лише вигадливою історією і яскравими ілюстраціями, але й духом змагань, адже пальчикам завжди кортить перемогти.

Ця серія — найкращий подарунок для тих, хто прагне розвитку ключових навичок у своїй дитині. А поринати у цікаві історії з сучасним дизайном до снаги і дорослим.

Книжки можна знайти тут: 

https://osnovypublishing.com/the-finger-sports-game/

https://osnovypublishing.com/gra-form/

https://osnovypublishing.com/hra-v-chervonyy-zhovtyy-i-syniy/

Матеріал підготувала Євгенія Гагаркіна

Nuevo artículo en Entretenimiento y Noticias de Tecnología en proZesa

Nuevo artículo publicado en http://www.prozesa.com/2017/03/16/avance-genetico-con-miga-la-creacion-de-vida-artificial-mas-cerca-gracias-a-la-levadura/

Avance genético 'con miga': La creación de vida artificial, más cerca gracias a la levadura

La fabricación artificial de un genoma humano es una idea que parece sacada del guión una película de ciencia ficción. Sin embargo, podría ser una realidad antes de lo que imaginamos.

El grupo de científicos del Proyecto del Genoma Sintético (Sc2.0) ha anunciado la creación de 5 nuevos cromosomas artificiales de levadura fabricados completamente en laboratorio, informa Science Daily. La razón por la que se ha escogido este hongo es porque, además de que se puede manipularse con facilidad, es muy similar a las células humanas. El descubrimiento se publica esta semana en la revista 'Science', acompañado de 7 estudios firmados por los más de doscientos científicos que colaboran en el proyecto.

¿Cuál es el objetivo final?

En marzo de 2014 los investigadores lograron ensamblar el primer cromosoma, bautizado como synIII, al que ahora se le añaden los synII, synV, synVI, synX, y synXII. El avance actual abarca más de un tercio de los 16 cromosomas necesarios del que será el primer genoma artificial complejo de la historia, que se prevé obtener para finales de este año. Además, este descubrimiento podría revolucionar varias industrias, ya que abre un camino hacia la creación de medicamentos (nuevos antibióticos y fármacos), biocombustibles más eficientes y nuevas terapias génicas. Cabe recordar que existe otro proyecto más ambicioso en curso, el GP-write, que tiene como fin sintetizar los cromosomas de algunas plantas y, en última instancia, los 23 cromosomas humanos en los próximos 10 años. De esta forma, cada vez está más cerca la creación de una célula humana sintética, lo que supondría el inicio de la era de la manipulación genética.

Can’t wait to see them in season 2

Deep functional analysis of synII, a 770-kilobase synthetic yeast chromosome.

Pubmed: http://dlvr.it/Nbp18z

Gentleman Jack by Synii

Artist: https://instagram.com/syniiart?utm_medium=copy_link

"ROSA! QUICK FUCKING PUTTING AVALON IN DANGER!"

This is Saffron, the engineer-mechanic that Rosa and Syniy picked up after deserting Atlas to work on Avalon.

"You say that like it's easy when we're fighting Grimm."

"And where's the concern for my well-being, exactly?"

"Fuck you."

BGI: the international Sc2.0 Project is on track to build the world's first synthetic yeast genome

SHENZHEN, China, March 10, 2017 /PRNewswire/ -- A team from the international Synthetic Yeast Genome Project (Sc2.0 project) have announced the completion of the de novo redesign and synthesis of five more chromosomes of Saccharomyces cerevisiae; chromosomes II, V, VI, X and XII. The researchers also performed an in-depth, multi-dimensional analysis on the yeast strain, and confirmed that the phenotype of the synthetic yeast strain is consistent to that of the wild-type. The BGI research team ("BGI"), one of the Chinese participants, has led the completed redesign and synthesis of the chromosome II which is 770 kilobase pair long, and transformed it into a yeast cell resulting in a synthetic strain that is consistent to the wildtype one in terms of viability. The whole study is published as the cover story on the March 9th special issue of Science.

Following breakthrough work with the synthesis of the Mycoplasma genome in 2010, the Sc2.0 project is another remarkable project in synthetic genomics research. The Sc2.0 project is formed by a consortium of a dozen leading yeast laboratories from the USA, UK, China, France, Singapore and Australia, and has set itself the ambitious task of producing the first synthetic yeast genome (16 chromosomes ~14 Mbp) by 2018. With support from China's National High Technology Research and Development Program ("863" Program), Chinese scientists have made a key contribution to the project and come from three leading Chinese institutions: BGI, Tianjin University and Tsinghua University. The initiator and leader of the Sc2.0 project, Prof. Jef D. Boeke, stated: "Working with our Chinese colleagues at BGI, Tianjin and Tsinghua, has been transformational for the Sc2.0 project. The resources that can be bought to bear on this vast and complex project in terms of grant support, state of the art facilities and most of all, human capital in the form of some of the most innovative scientists in Sc2.0, are simply amazing."

BGI, as a member of the Chinese team, has led the complete redesign and synthesis of chromosome II (770 Kb in length). The resulting strain shows a viability that is highly similar to the wild type strain. The BGI team applied a "Trans-Omics" approach in order to identify the genotype-phenotype correlation of the synthetic yeast strain at the phenotypic, genomic, transcriptomic, proteomic and metabolomic level. Yue Shen, the first author of the synII paper and the director of the Genome Synthesis and Editing Platform at the China National GeneBank said: "The Sc2.0 project not only promotes the rapid development of the technology, but also provides us with the opportunity to collaborate with international leading teams to learn and master genome synthesis technology together. We now have a more thorough understanding of the model organism yeast, which will help us to explore its potentials in industrial applications."

The team also collaborated with the University of Edinburgh on testing physiological function including cell replication and division. Results indicate that the artificial S. cerevisiae genome is highly modifiable, and has high flexibility for DNA element addition and deletion. This success in reengineering the eukaryotic S. cerevisiae genome is another milestone on the way towards creating synthetic life, after the completion of the synthetic prokaryotic genome. Co-corresponding author of the synII paper and leader of the University of Edinburgh team, Dr Yizhi Cai, agreed: "This is a major milestone in synthetic biology and biotechnology. It really shows our excellence in engineering biology at the chromosome level, and it would not be possible without the great collaborations between our Sc2.0 international teams. I look forward to continuing working with this amazing team to complete the entire synthetic yeast genome in the years to come."

In 2014, the first of 16 chromosomes were synthesized (synIII) thereby marking an important first step. The next step required an international mission to collaboratively synthesize the other 15 chromosomes that are needed to generate the first fully synthetic yeast genome. This international Sc2.0 Project has just hit a significant milestone. The Sc2.0 team of collaborating scientists believes that, by reengineering the S. cerevisiae genome, they can gain a deeper understanding of the biological mechanisms and responses of organisms, and their adaptability to and evolutionary process in various environments. They hope that the outcome of the Sc2.0 project will help the world to solve grand challenges relating to health, food, energy and the environment.

Apparently, this breakthrough is a great inspiration to the international teams. It once again demonstrates the strength of international collaboration in mega science project: integration of resource and specialty which facilitates the completion of missions impossible. Just as the corresponding author of synII paper, co-founder and Chairman of BGI, Prof. Huanming Yang concluded: "Breakthroughs made in this project in recent years shows the importance of international collaboration in science. This international project provides our young team with a great and unique chance to improve and acquire the vision on the development of this field and the spirit of international collaboration."

Read this news on PR Newswire Asia website: BGI: the international Sc2.0 Project is on track to build the world's first synthetic yeast genome

Synapsin II Regulation of GABAergic Synaptic Transmission is Dependent on Interneuron Subtype.

PubMed: Related Articles Synapsin II Regulation of GABAergic Synaptic Transmission is Dependent on Interneuron Subtype. J Neurosci. 2017 Jan 13;: Authors: Feliciano P, Matos H, Andrade R, Bykhovskaia M Abstract Synapsins are epilepsy susceptibility genes that encode phosphoproteins reversibly associated with synaptic vesicles. Synapsin II (SynII) gene deletion produces a deficit in inhibitory synaptic transmission, and this defect is thought to cause epileptic activity. We systematically investigated how SynII affects synchronous and asynchronous release components of inhibitory transmission in the CA1 region of the mouse hippocampus. We found that the asynchronous GABAergic release component is diminished in SynII deleted (SynII(-)) slices. To investigate this defect at different interneuron subtypes, we selectively blocked either N-type or P/Q-type Ca(2+) channels. SynII deletion suppressed the asynchronous release component at synapses dependent on N-type Ca(2+) channels but not at synapses dependent on P/Q-type Ca(2+) channels. We then performed paired double patch recordings from inhibitory basket interneurons connected to pyramidal neurons and employed cluster analysis to classify interneurons according to their spiking and synaptic parameters. We identified two cell subtypes, presumably parvalbumin (PV) and cholecystokinin (CCK) expressing basket interneurons. To validate our interneuron classification, we took advantage of transgenic animals with fluorescently labeled PV interneurons and confirmed that their spiking and synaptic parameters matched the parameters of presumed PV cells identified by the cluster analysis. The analysis of the release time-course at the two interneuron subtypes demonstrated that the asynchronous release component was selectively reduced at SynII(-) CCK interneurons. In contrast, the transmission was desynchronized at SynII(-) PV interneurons. Taken together, our results demonstrate that SynII regulates the time-course of GABAergic release, and that this SynII function is dependent on the interneuron subtype. SIGNIFICANCE STATEMENT: Deletion of the neuronal protein synapsin II (SynII) leads to the development of epilepsy, probably due to impairments in inhibitory synaptic transmission. We systematically investigated SynII function at different subtypes of inhibitory neurons in the hippocampus. We discovered that SynII affects the time-course of GABA release, and that this effect is interneuron subtype specific. Within one of the subtypes, SynII deficiency synchronizes the release and suppresses the asynchronous release component, while at the other subtype SynII deficiency suppresses the synchronous release component. These results reveal a new SynII function in the regulation of the time-course of GABA release and demonstrate that this function is dependent on the interneuron subtype. PMID: 28087765 [PubMed - as supplied by publisher] http://dlvr.it/N6fjYg

oops, forgot to post this last year.