#monofosfato de adenosina
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HORMÔNIO DO EXERCÍCIO PROTEGE OS RINS CONTRA DANOS DO DIABETES
Liberada pelo tecido muscular durante a prática de atividade física, a irisina é a mais recente esperança dos cientistas para proteger os rins de pessoas diabéticas dos danos causados pela progressão da doença. A substância, também conhecida como hormônio do exercício, é considerada pelos cientistas como um dos principais mensageiros químicos responsáveis pela longa lista de benefícios…
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#biólogos da Universidade de Harvard (Estados Unidos)#diabéticos sedentários#do Laboratório de Fisiopatologia Renal e Complicações do Diabetes da Faculdade de Ciências Médicas (FCM-Unicamp) e orientador de Guilherme P#enzima AMPK#facebook#indicadores de danos renais#Instagram e Tiktok#médico José Butori Lopes de Faria#monofosfato de adenosina#nefroproteção#o cubo#Renal protection induced by physical exercise may be mediated by the irisin/AMPK axis in diabetic nephropathy#revista Scientific Reports#Telegram#Twitter#Universidade Estadual de Campinas (Unicamp)
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No décimo terceiro episódio da temporada de MOMENTO #TBT vamos falar sobre a descoberta do segundo mensageiro AMP cíclico (monofosfato cíclico de adenosina), uma molécula envolve no mecanismo de ação de diversos hormônios. Confira a partir dessa quinta-feira, 12/08, no canal TV BIOPROT no YouTube. A segunda temporada do nosso MOMENTO TBT se encaminha para o final, abordando a história de grandes acontecimentos nas áreas da Bioquímica e da Biofísica: quem foram os pesquisadores envolvidos, os eventos que ocorreram e o impacto dessas descobertas nas nossas vidas. Os episódios vão ao ar na cada quinta-feira, com a participação dos professores Emmanuel Pontual (UFRPE), Lidiane Albuquerque (UFPI) e Thiago Napoleão (UFPE). #biologia #bioquímica #ciencia #nobel #EarlSutherland #ampcíclico #hormônios #açãohormonal #nucleotideo #historiadaciencia #fisiologia #fisiologiacelular https://www.instagram.com/p/CSZUc8anjx6/?utm_medium=tumblr
#tbt#biologia#bioquímica#ciencia#nobel#earlsutherland#ampcíclico#hormônios#açãohormonal#nucleotideo#historiadaciencia#fisiologia#fisiologiacelular
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Keto Plus Chile- Lea Funciona, Precio, Beneficios antes de comprar!
Keto plus suplemento dietético para la pérdida de peso que viene en forma de píldoras para ayudarlo a reducir el peso. Es una fórmula eficaz para bajar de peso que ayuda a perder peso sin tomarse un tiempo extra de su apretada agenda y también funciona maravillosamente en un corto período de tiempo. El suplemento para la salud está hecho con toda la fórmula natural que es como la guinda del pastel. Será absolutamente seguro de usar para cualquier persona y hará que la grasa se queme mágicamente. La tasa de metabolismo del cuerpo se mejora para ayudar a intensificar el proceso de pérdida de peso. El punto más notable es que es de origen orgánico y no utiliza ninguna sustancia química en su fabricación. Esto es lo que lo distingue de otros productos similares para perder peso que ya están disponibles en el mercado. totalmente mentir con sus ingredientes. Son los ingredientes utilizados para hacer el suplemento de pérdida de peso que lo hacen tan efectivo. Un extracto de la planta Coleus Forskohlii es el principal responsable de causar los efectos de pérdida de peso. Lo hace aumentando la producción de monofosfato de adenosina cíclico. El AMP cíclico es a su vez responsable de aumentar la contractilidad del músculo cardíaco, que sirve como un estímulo importante para aumentar la actividad metabólica en el cuerpo en pleno apogeo. Cuanto mejor sea el metabolismo, mejor será la descomposición de la grasa que causa los carbohidratos del cuerpo.También funciona creando nuevos tejidos musculares duraderos y, por lo tanto, también ayuda a ganar masa muscular magra, lo que garantiza que no se comprometa su fuerza muscular en el proceso de su peso. pérdida de viaje La forskolina Ultra Fit también ayuda a evitar que la grasa se acumule para que no se mezcle una variedad de Keto plus que se mezclan en proporciones equilibradas para obtener el producto final. Todos estos ingredientes son de origen natural, lo que hace que Forskolin Ultra Fit sea un producto seguro y saludable para el consumo humano. Se necesita mucha investigación y estudio para hacer el producto. Para obtener más información, visite aquí: http://chilesuplemento.cl/keto-plus-dieta/
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Ciruela japonesa: ayuda a las células del hígado
Investigadores de la Universidad Nacional de Chonnam en Corea del Sur han descubierto que Eriobotrya japonic, comúnmente conocida como ciruela japonesa o níspero, puede ayudar a proteger el hígado del daño causado por la dieta o la ingesta de alcohol.
En su informe, analizaron cómo la ciruela japonesa puede ayudar a las células del hígado en riesgo de daño por el alcohol o los ácidos grasos libres. Los resultados del estudio se publicaron en la revista Journal of Medicinal Food.
Una dieta deficiente, el consumo excesivo de alcohol dañan el hígado.
El hígado es un órgano esencial del cuerpo. El hígado, el órgano más grande del cuerpo, ayuda a digerir los alimentos y a almacenar energía, e incluso elimina los venenos. Sin embargo, sus muchas funciones lo ponen en mayor riesgo de enfermedad y lesión, en particular, esteatosis hepática.
La esteatosis hepática, más conocida como enfermedad del hígado graso, ocurre cuando se almacena grasa adicional en el hígado. Si bien el hígado almacena una pequeña cantidad de grasa, se convierte en un problema cuando la grasa alcanza alrededor del 10 por ciento del peso del hígado.
Vale la pena señalar que la enfermedad del hígado graso no presenta síntomas al inicio. Sin embargo, la afección puede empeorar con el tiempo y progresar en tres etapas:
- Esteatohepatitis, marcada por inflamación del hígado y daño tisular.
- Fibrosis, que ocurre cuando se forma tejido cicatricial en áreas dañadas del hígado.
- Cirrosis, una afección grave en la que el tejido cicatricial reemplaza al tejido sano.
La cirrosis a menudo puede provocar cáncer de hígado e incluso insuficiencia hepática total. La cirrosis avanzada es potencialmente mortal.
La esteatosis hepática tiene dos formas principales:
- Enfermedad hepática alcohólica, en la que una persona desarrolla hígado graso debido al consumo excesivo de alcohol. En los EE. UU., Alrededor del cinco por ciento de los adultos tienen esta forma de enfermedad.
- Enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD, por sus siglas en inglés), en la que una persona desarrolla un hígado graso incluso si no es bebedora. NAFLD es preocupante, ya que es frecuente: un tercio de los adultos estadounidenses, y el 10 por ciento de los niños, tienen esta afección. Según los estudios, varios factores como la obesidad y la diabetes pueden aumentar el riesgo de que una persona contraiga NAFLD.
La ciruela japonesa puede proteger el hígado de daños
En su informe, los investigadores analizaron si la ciruela japonesa puede ayudar a prevenir el hígado graso.
Estudios anteriores habían demostrado que la planta podría ayudar a tratar la esteatosis hepática. Un estudio de 2017 publicado en la revista Biomedicine & Pharmacotherapy concluyó que los extractos de hojas de ciruela japonesa podrían tratar potencialmente la EHGNA. Además, un estudio publicado en The Korean Journal of Community Living Science concluyó que los extractos de hojas de la ciruela japonesa podrían proteger al hígado del daño inducido por el alcohol.
El equipo también utilizó hojas de ciruela japonesa para crear un extracto de agua caliente. Utilizaron este extracto de agua caliente para pretratar las células del hígado antes de exponerlas al etanol y ácidos grasos libres para inducir enfermedad hepática alcohólica y EHGNA, respectivamente. Los hallazgos revelaron que el extracto de agua caliente de ciruela japonesa exhibió propiedades antioxidantes e inhibió la acumulación de lípidos en las células hepáticas pretratadas. La acumulación de lípidos, según la investigación, no solo aumenta el riesgo de que una persona padezca esteatosis hepática, sino también el riesgo de desarrollar resistencia a la insulina, un precursor de la diabetes y otras afecciones crónicas.
Además, las células hepáticas pretratadas con extracto de agua caliente de ciruela japonesa mostraron un aumento en la actividad de la proteína quinasa activada por monofosfato de adenosina (AMP) (AMPK). Cuando se activa en los tejidos adecuados, como el cerebro, el hígado y los músculos esqueléticos, esto brinda múltiples beneficios, que incluyen una mejor sensibilidad a la insulina, un mejor rendimiento muscular y una reducción de la inflamación, entre otros.
Los resultados sugieren que el extracto de ciruela japonesa puede prevenir el daño oxidativo inducido por el alcohol y los ácidos grasos libres y la acumulación de lípidos en las células del hígado.
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El metabolismo 2.0
Contenidos
0.1. Metabolismo de los ácidos grasos
0.2. Beta-oxidación
0.3. Características de la oxidación de grasas
0.4. Suplementación y oxidación de grasas
0.5. Metabolismo de los cuerpos cetónicos
0.6. Metabolismo de proteínas
0.7. Oxidación de proteínas – transaminación
0.8. Ciclo de la urea
0.9. Aminoácidos de cadena ramificada ( BCAA)
0.10. Ejercicio físico y catabolismo de AA´s
1. L-CARNITINA TARTRATE (GOLD EDITION) 100 CAPS SCIENTIFFIC NUTRITION
Metabolismo de los ácidos grasos
En el metabolismo los ácidos grasos son la principal fuente energética del organismo , estos se almacenan en forma de triglicéridos en los adipocitos . Pueden almacenarse en mayor cantidad que los hidratos de carbono y necesitan transportarse unidos a la albúmina ya que no pueden ser disueltos en el plasma sanguíneo ( excepto triglicéridos de cadena media y corta ) . A intensidades moderadas los ácidos grasos son la principal fuente de energía del organismo .
Como acabamos de comentar los AG se almacenan como triglicéridos en los adipocitos y cuando necesitamos obtener energía de ellos se produce una movilización de grasas , esto sucede gracias a la lipasa sensible a hormonas .La lipasa del tejido adiposo es activada en presencia de las hormonas adrenalina, noradrenalina, glucagón y hormona adrenocorticotrópica, que se unen a receptores específicos de la membrana plasmática (receptores 7TM), que a su vez activan la adenilato ciclasa. El aumento en los niveles de AMP cíclico a su vez, activa a la protein quinasa A, que a su vez activa a l as lipasas por fosforilación. , la Insulina por otro lado inhibe el proceso de lipólisis que produce la hidrólisis de los triglicéridos obteniendo ácidos grasos y glicerol.
Los ácidos grasos liberados por acción de la lipasa, abandonan el adipocito y viajan en la sangre unidos a la albúmina, que los transporta principalmente, al corazón, músculo esquelético y corteza suprarrenal, en los que se oxidan para producir energía.
Beta-oxidación
En el metabolismo beta oxidación es el proceso de oxidación de los ácidos grasos que se da en el interior mitocondrial . No obstante antes de explicar este concepto debemos ver una serie de proceso que se dan para que el AG pueda entrar en el interior de la mitocondria . Por una parte los ácidos grasos de cadena corta son transportados directamente a la matriz mitocondrial mientras que los ácidos grasos de cadena larga necesitan un mecanismo de transporte especial para pasar a través de la membrana interna mitocondrial: conjugación a carnitina .
A continuación vamos a describir los pasos para conseguirlo:
El primer paso es la separación entre el AG y la Albúmina
El AG entra en el espacio intermembrana por difusión con ayuda de proteínas transportadoras
El ácido graso y la coenzima A forman Acil-CoA ( este proceso tiene lugar el la membrana mitocondrial interna y tiene un coste de 1 ATP )
El grupo Acil es transferido a la Carnitina mediante la enzima carnitil transferasa y como resultado se forma acil -carnitina .
La acil-carnitina cruza la membrana mitocondrial interna con ayuda de la enzima carnitil-translocasa.
Una vez en el interior de la matriz mitocondrial , la acil carnitina se desprende de la carnitina y se une de nuevo a una coenzima A y vuelve a su estado de acil-CoA.
El acil CoA entra en la beta oxidación y se degrada a acetil CoA.
La beta oxidación es un ciclo que se repite hasta que toda la cadena de carbono del Acil CoA pasa a Acetil-CoA . Por cada ciclo de la beta oxidación obtenemos un Acetil Coa, un NADH+H+ y un FADH2. El rendimiento energético del metabolismo de los AG dependerá del tipo de ácido graso oxidado ( 8-200 ATP ) . También hemos de tener en cuenta que un glicerol está formado por 3 AG y que a partir del glicerol también obtenemos energía ( 19 ATP) . Un ejemplo sería el ácido palmítico del cual obtenemos 129 ATP . Si sumamos los 3 AG más la molécula de glicerol nos da un total de 406 ATP.
Características de la oxidación de grasas
La oxidación de grasas disminuye en ejercicios de alta intensidad ( +60%VO2 máx)
El lactato y el Piruvato son inhibidores de la oxidación de grasas.
Altas concentraciones de lactato favorecen la reconversión de ácidos grasos a triglicéridos.
El entrenamiento de resistencia provocará un mayor consumo de ácidos grasos como fuente energética que será máximo a los 4 meses de entrenamiento .
Oxidación de grasas y entrenamiento de resistencia
Como hemos comentado en el tema de fisiología muscular , en el metabolismo las fibras de tipo I tienen una mayor predisposición para funcionar mediante el metabolismo oxidativo de AG . También sabemos que debido a sus características estas se relacionan con entrenamientos de larga duración y baja intensidad , este tipo de entrenamientos generan una serie de adaptaciones que veremos a continuación :
Aumento del número de mitocondrias ( repasaremos este concepto en el tema de biología molecular del ejercicio ).
Aumenta la actividad de la enzima carnitil -translocasa ( necesario para que la acil-carnitina pase el espacio intermembrana ).
Aumento del número de capilares sanguíneos.
La intensidad del ejercicio será clave para determinar la procedencia de los acidos grasos que se van a oxidar durante el ejercicio . A mayor intensidad , mayor será la utilización de IMCT ( Triglicéridos intramusculares ) . Esto es debido a la demanda rápida de energía , por otra parte en ejercicios de menos intensidad los AG proceden del tejido adiposo debido a la mayor disponibilidad de tiempo para que se pueda dar la descomposición de los TAG.
Suplementación y oxidación de grasas
L-Carnitina : La L-Carnitina es un suplemento con bastante fama dentro del sector del fitness por la creencia generalizada de su utilidad para la pérdida de peso .Como hemos explicado antes esta proteína es necesaria para transportar los AG al interior de la membrana mitocondrial interna . No obstante la Carnitina por sí misma no es determinante para que los AG se introduzcan en la mitocondria desde el citosol de la célula muscular . También es necesario la participación de la CPT-1 (Carnitina palmitoiltransferasa 1) y la CAT-1 (Carnitina Acetiltransferasa 1). Que una vez separado el grupo acilo de la carnitina se une a un grupo CoA que se encuentra dentro de la mitocondria al acilo del ácido graso. Esto debe quedar claro porque solo así entenderemos que la L-Carnitina no es el factor limitante de la reacción. Es cierto que la carnitina es necesaria para que los ácidos grasos sean transportados a la mitocondria y ahí oxidados, pero el verdadero factor que limita la reacción es el CAT-1 y el CPT-1.Por mucha más carnitina que haya, el ritmo con el que entrarán los ácidos grasos a la mitocondria viene dado por la cantidad de enzimas y transportadores que hay en las membranas de la mitocondria. Ese será el verdadero factor limitante. Por lo tanto, mientras no se aumenten los CPT1 y CAT1 el ritmo de oxidación de grasas no aumentará.
A parte de esto hay otros 2 argumentos en contra de esta suplementación que debemos tener en cuenta:
La ingesta de carnitina aumenta su concentración en el plasma sanguíneo , no en la célula muscular que es donde debe realizar su acción.
La L-Carnitina está formada a partir de 2 aminoácidos esenciales ( lisina y metionina ) y estos los podemos encontrar en una dieta rica en proteína .
Cafeína
La cafeína es muy similar en estructura a la adenosina y puede unirse a los receptores de la membrana de la célula destinada a la adenosina, así bloqueando su interacción. Los receptores de adenosina son encontrados en la mayoría de los tejidos, incluyendo al cerebro, corazón, músculo liso, adipocitos y músculo esquelético (aunque la naturaleza de estos receptores en el músculo esquelético es pobremente entendida). La naturaleza ubicua y los variados tipos de receptores de adenosina facilitan que la cafeína afecte simultáneamente una variedad de tejidos, resultando en un amplio rango de respuestas que frecuentemente interactúan entre sí .
El consumo de cafeína aumenta la lipólisis al inhibir la fosfodiesterasa de los nucleótidos cíclicos . La cafeína inhibe la fosfodiesterasa, la enzima que responde a la degradación del monofosfato de adenosina cíclica (cAMP) la fosfodiesterasa suele hidrolizar el cAMP cíclico a AMP, pero tras el consumo de cafeína, la concentración de cAMP aumenta y se activa el sistema nervioso simpático (SNS), lo que da lugar a la promoción de la lipólisis .
La ingestión de cafeína aumenta el nivel de adrenalina circulante, con lo que aumenta la capacidad de aprovechamiento de los ácidos grasos para la oxidación ,es decir, el aumento de la oxidación de la grasa, 2 h después de la ingestión En conjunto, la ingestión de cafeína puede reducir el tejido adiposo al estimular tanto la lipólisis como la inhibición de la lipogénesis. ( Jisu ; et al ; 2016).
Metabolismo de los cuerpos cetónicos
En el metabolismo de los cuerpos cetónicos el acetil-CoA formado en la oxidación de los ácidos grasos entra en el ciclo de Krebs si la degradación de las grasas y los carbohidratos están adecuadamente equilibradas. La entrada en el ciclo del acetil-CoA depende de la disponibilidad del oxalacetato, esta puede estar disminuida si no hay carbohidratos o estos no se utilizan adecuadamente ,si no hay piruvato suficiente generado por la glucólisis, no se puede generar oxalacetato mediante la piruvato carboxilasa( PEP). En situaciones de ayuno prolongado o diabetes el oxalacetato se consume en formación de glucosa (gluconeogénesis) y por tanto no está disponible para condensar con acetil-CoA. En estas condiciones el exceso de acetil-CoA se desvía para formar acetacetato y D-3- hidroxibutirato ( cuerpos cetónicos) .
Las concentraciones elevadas de cuerpos cetónicos durante el ejercicio se utilizan como fuente energética por tejidos no musculares (sobre todo SN, cerebro, corazón, riñones) en condiciones donde la disposición de la glucosa es escasa. Por otra parte el uso de cuerpos cetónicos en la fibra muscular (sobre todo tipo I) es mayor en personas altamente entrenadas.
Metabolismo de proteínas
La etimología de la palabra proteína proviene del griego “proteios” ( lo primero, lo más importante) . Las proteínas son el resultado de la unión de aminoácidos mediante uniones peptídicas formando proteínas biológicamente activas dentro de su metabolismo .
A continuación vamos a ver algunas de sus funciones :
Forman diferentes tejidos ( músculo , ligamentos, piel , huesos…)
Función inmunitaria ( anticuerpos)
Función hormonal ( IGF-1 , Insulina…)
Función transportadora ( transferrina , lipoproteínas…)
Fuente de energía durante el ejercicio ( larga distancia)
Hoy en día sabemos que las proteínas representan entre el 3 y el 18 % de los requerimientos energéticos durante el ejercicio , siendo mayor cuando los niveles de glucógeno muscular son bajos . También sabemos que la tasa de oxidación de aminoácidos es ínfima en ejercicios que duran menos de 60 minutos.
La mayor parte de los aminoácidos de nuestro organismo se encuentran en los tejidos y el pool de aminoácidos libres representa un porcentaje muy pequeño del total y son de vital importancia ya que permiten el equilibrio metabólico y se encargan de la reposición de nitrógeno.
Así pues hay 3 vías para convertir aminoácidos en aminoácidos libres :
A través de las proteínas alimentarias
Como resultado de la ruptura de tejidos ( tejido muscular)
A partir de AA no esenciales ( Alanina, glicina…)
Una vez que han ingresado en el pool de aminoácidos libres , los AA´s pueden metabolizarse a través de 4 procesos distintos :
Reabsorción en el intestino
Incorporación a los tejidos en forma de proteínas ( MPS)
Oxidación ( eliminación de nitrógeno por orina o sudor )
Incorporarse a las reservas energéticas en forma de CHO o AG
Oxidación de proteínas – transaminación
Este proceso se da en el hígado y en el músculo esquelético en el caso de los BCAA´s . Consiste en transferir el grupo alfa amino del AA para eliminar el nitrógeno .Este proceso deja tras de sí por una parte al grupo alfa amino que pasará al proceso de desaminación en la matriz mitocondrial y por otra parte el esqueleto carbonado que pasará a glucosa a través de la gluconeogénesis ( piruvato a glucosa).
Desaminación
En la mayoría de AA , durante el metabolismo el grupo amino se transfiere al alfa -cetoglutarato para formar glutamato y pasar la desaminación .La desaminación oxidativa es el proceso mediante el cual se elimina el grupo amino como amoniaco gracias a la enzima glutamato deshidrogenasa y se da en la matriz mitocondrial , una vez examinado el glutamato se divide en amoniaco y alfa cetoglutarato que tendrá dos funciones :
Participar de nuevo en la transaminación.
Ser intermediario del ciclo de krebs.
En algunos AA como los BCAA´s la transaminación se da en el músculo y el grupo alfa amino debe viajar al hígado para ser eliminado . Para ello el glutamato transfiere el grupo alfa amino al piruvato y se forma alanina que viaja al hígado y se vuelve a transformar en piruvato ( ciclo alanina-glucosa).
Ciclo de la urea
El NH4 entra en el ciclo de la urea para ser transformada en urea que posteriormente se excreta en la orina.
Este proceso consta de 6 reacciones , 2 mitocondriales y 4 citosólicas :
El primer grupo amino que ingresa al ciclo proviene del amoníaco libre . El amoníaco producido en las mitocondrias, se utiliza junto con el bicarbonato (producto de la respiración celular), para producir carbamoil-fosfato. Reacción dependiente de ATP.
El carbamoil-fosfato cede su grupo carbamoilo a la ornitina, para formar citrulina y liberar Pi.( fosfato inorgánico ) . La citrulina se libera al citoplasma.
El segundo grupo amino procedente del aspartato (producido en la mitocondria por transaminación y posteriormente exportado al citosol) se condensa con la citrulina para formar argininosuccinato. Enzima que necesita ATP y produce como intermediario de la reacción citrulina-AMP.
El argininosuccinato se hidroliza por la arginino succinato liasa, para formar arginina libre y fumarato.
El fumarato ingresa en el ciclo de Krebs y la arginina libre se hidroliza en el citoplasma, por la arginasa citoplasmática para formar urea y ornitina.
La ornitina puede ser transportada a la mitocondria para iniciar otra vuelta del ciclo de la urea.
Aminoácidos de cadena ramificada ( BCAA)
Estos aminoácidos pueden ser utilizados directamente en el músculo esquelético tras su ingesta y en la dieta pueden ser oxidados durante el ejercicio .Al igual que otros aminoácidos pasan por el proceso de transaminación ( transferencia del grupo alfa amino para deshacerse del nitrógeno ) pero a diferencia de otros aminoácidos , los BCAA`s realizan este proceso en el músculo y no en el hígado . Los BCAA`s se transforman finalmente en Acetil CoA y entran en el ciclo de krebs.
Ejercicio físico y catabolismo de AA´s
El ejercicio físico acelera el metabolismo y modifica el catabolismo de los AA´s de las siguientes formas:
Aumenta la producción de NH4 en el ejercicio de alta intensidad .Debido a su participación en el ciclo de las purinas donde actúa como sistema tampón del amoniaco.
Aumenta la urea durante el ejercicio aeróbico de larga duración debido a la mayor utilización de AA´s como fuente de energía ( + 60 minutos)
Aumenta la oxidación de AA´s.
Un suplemento deportivo el cual ayuda en las funciones del metabolismo es la L-carnitina.
L-CARNITINA TARTRATE (GOLD EDITION) 100 CAPS SCIENTIFFIC NUTRITION
Para más información sobre el metabolismo lee más artículos aquí en GoldNutricion o visita nuestra otra página web en Dietas Deportivas.
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Metabolismo dos Carboidratos e Formação do Trifosfato de Adenosina (Pt 1)
Objetivos:
*Rever os principais processos químicos celulares
*Analisar suas implicações fisiologicas
O que é “energia livre”?
É a quantidade de energia liberada pela oxidação total de um alimento. 1 mol de glicose (180g) tem 686.000 calorias.
O que são reações acopladas e qual a sua importância?
São reações químicas que ficam ligadas a sistemas responsáveis por algumas funções fisiológicas que necessitam de energia (atividade muscular, secreção glandular, síntese de substâncias, etc). Esse acoplamento é permitido por meio de sistemas de enzimas especiais e de transferência de energia. Por fim, se não existisse esse acoplamento toda energia seria perdida em forma de calor e não poderia ser utilizada pelas funções fisiológicas necessitates de energia.
Qual a “moeda de energia” do corpo?
É o ATP (trifosfato de adenosina). Ele é o elo entre as funções produtoras e consumidoras de energia no organismo.
A energia que deriva da oxidação dos carboidratos é usado para converter o ADP (difosfato de adenosina) em ATP, que depois será utilizado pelas diversas reações do corpo.
ATP = adenina + ribose + 3 radicais de fosfato.
Os últimos 2 fosfatos contém ligações de alta energia (~), cada um libera em torno de 12.000 calorias.
Após a perda de 1 fosfato o ATP torna-se ADP. Se perder mais um radical torna-se AMP (monofosfato de adenosina.
O ATP está presente no citoplasma e nucleoplasma de todas as células e toda transferência de energia ocorre por meio de reações acopladas.
Qual o papel da glicose no metabolismo dos carboidratos?
O produto final da digestão dos carboidratos é glicose (80%), frutose e galactose; Porém, grande parte da frutose e galactose são convertidas rapidamente em glicose no fígado devido a grande quantidade de glicose fosfatase, promovendo assim interconversões entre os monossacarídeos.
A glicose-6-fosfato pode ser convertida em glicose e fosfato, podendo retornar ao sangue através das membranas das células hepáticas.
95% de todos os monossacarídeos circulantes no sangue é a glicose.
Como ocorre o transporte da glicose através da membrana celular?
Devido ao peso molecular da glicose ser maior que 100 (ele é 180) a molécula não consegue se difundir facilmente pelos poros da membrana celular. Assim, a solução é a difusão facilitada, em ligação a uma proteína carregadora a glicose atravessa a membrana obedecendo o gradiente de concentração.
Na membrana gastrointestinal e no epitélio dos túbulos renais a glicose é transportada pelo cotransporte de sódio-glicose. O transporte ativo do sódio fornece energia para absorver a glicose contra o gradiente de concentração.
Qual é a relação entre a insulina e a glicose?
Na presença da insulina o transporte de glicose na maioria das células aumenta em 10X ou + do que em sua ausência. Essa relação é importante pois sem a insulina a quantidade necessária de glicose necessária ao metabolismo não consegue chegar ao interior das células para sua utilização.
Dessa forma a regulação da utilização de carboidratos é controlada pela secreção de insulina por parte do pâncreas.
O que é a fosforilação da glicose?
Fosforilação é a ligação de um grupo fosfato a uma proteína ou molécula. Logo, na fosforilação da glicose existe a ligação a um radical fosfato.
Essa reação é promovida pela enzima glicocinase no fígado e, na maioria das outras células, pela hexocinase.
Essa reação é quase inteiramente irreversível, von exceto em células hepáticas, células do epitélio tubular e do epitélio intestinal.
Qual a função da fosforilação da glicose?
Mantém a glicose no interior das células. Isso ocorre pois a glicose liga-se quase instantaneamente ao fosfato, impedindo sua volta para o exterior celular.
Por que o glicogênio existe?
O glicogênio (composto precipitado de levado peso molecular) viabiliza armazenar grandes quantidades de carboidrato sem alterar significativamente a pressão osmótica dos líquidos intracelulares.
Onde o glicogênio é armazenado?
Todas as células conseguem armazenas glicogênio, porém esse armazenamento é significativo nas células hepáticas (5 %a 8% do seu peso) e musculares (1% a 3%).
Como acontece a formação do glicogênio?
Glicose-6-fosfato -> glicose-1-fosfato -> uridinadifosfatoglicose -> glicogênio
Esse processo depende de variadas enzimas e qualquer monossacarídeo é capaz de ser convertido em glicose (ex. ácido lático, glicerol, ácido pirúvico, aminoácidos desaminados).
O que é a glicogenólise?
É a quebra do glicogênio para formar glicose novamente. Esse processo não ocorre pela reversão das reações que formam a molécula.
Glicogênio -> glicose (pela fosforilação catalisada pela fosforilase) -> energia
Em condições de repouso a fosforilase encontra-se inativa, assim, quando necessária, ela é ativada ou pela adrenalina ou pelo glucagon.
Como ocorre a ativação da fosforilase?
Os hormônios epinefrina e glucagon tem o mesmo efeito inicial, promover a formação do AMP cíclico nas células, dando início cascata de reações químicas que ativam a foaforilase.
A epinefrina é liberada pela medula da glândula adrenal devido a estimulavam-se do sistema nervoso simpático. Ela aumenta a disponibilidade de glicose para o metabolismo energético rápido, sua ação é acentuada nas células hepáticas musculares. Contribui para o preparo do corpo a ação.
O glucagon é secretado pelas células alfas do pâncreas somente quando a concentração sérica (quantidade no sangue) da glicose está excessivamente baixa. Ele estimula a formação do AMP cíclico principalmente nas células hepáticas, convertendo o glicogênio hepático em glicose e liberando-o no sangue.
Como ocorre a liberação de energia a partir da glicose pela via glicolítica?
uma oxidação completa de uma molécula-grama de glicose libera 686.000 calorias e somente 12.000 para formar uma. Para que não ocorra um desperdício de energia liberando tudo de uma vez o processo acontece em etapas. Forma-se um total de 38 mols de ATP para cada mol de glicose metabolizado pelas células.
O que é a glicólise?
É a etapa inicial de liberação de energia da glicose. Inicia-se com a glicose e termina-se com duas moléculas de ácido pirúvico. ocorre mediante 10 reações químicas sucessivas em que cada etapa é catalizada por uma enzima protéica específica.
Glicose -> Frutose-1,6-difosfato -> 2X Gliceraldeído-3-fosfatos -> 5 Etapas -> 2X Ácido pirúvico
Como ocorre a formação de ATP durante a glicólise?
2 mols de ATP são usados para fosforilar a glicose inicial. 4 mols de ATP são produzidos para cada mol de frutose-1,6-difosfato, que se divide em ácido pirúvico. Assim -2 + 4 = 2 mols para cada glicose utilizada
Como ocorre a conversão do ácido pirúvico em Acetilcoenzima A (acetil-CoA)?
A coenzima A é um derivado do ácido pantotênico (vitamina B5)
Nessa conversão não forma ATP e sim 4 átomos de H que serão oxidados posteriormente para liberar 6 ATPs
2X ácidos pirúvicos -> 2X acetil-CoA
O que é o ciclo do ácido cítrico (Ciclo de Krebs)?
É o segundo estágio da degradação da glicose. Ele acontece na matriz mitocondrial.
acetil (do acetil-CoA) -> CO2 + H
Os hidrogênios liberados vão, subsequente, ser oxidados gerando enorme quantidade de ATP
2 Acetil-CoA + 6H2O + 2ADP -> 4CO2 + 16H + 2CoA + 2ATP
O ciclo começa e termina com o ácido oxaloacético, podendo então continuar indefinidamente. no estágio inicial o acetil-CoA se associa ao ácido oxaloacético, formando o ácido cítrico.
Parte do acetil-CoA é liberada e pode ser reutilizada para formar quantidades maiores de acetil-CoA
Como ocorre a formação de ATP no ciclo do ácido cítrico?
O ciclo, por si só, não causa grande liberação de energia, para cada molécula de glicose forma-se duas moléculas de ATP.
Qual a função das desidrogenases e da nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD+) na indução da liberação de átomos de hidrogênio no ciclo do ácido cítrico?
Desidrogenases são enzimas oxidorredutases catalisadoras que fazem a transferência de H+ para uma molécula aceitadora.
Durante o ciclo são liberados 24 átomos de hidrogênio para cada molécula de glicose. Eles não são deixados livres no líquido intracelular, 20 se combinam imediatamente com o NAD+ (derivado da niacina, B3)
Os 4 hidrogênios restantes passam diretamente da desidrogenase para o processo oxidativo.
Qual a função das descarboxilases como causa da liberação de dióxido de carbono?
Descarboxilases separam o dióxido de carbono de seu substrato.
Durante o ciclo do ácido cítrico existem 3 estágios em que o carbono é liberado. As descarboxilases então agem e eles são dissolvidos nos líquidos orgânicos e transportados aos pulmões, onde serão eliminados na expiração.
Como é a formação de grandes quantidades de ATP por meio da oxidação do hidrogênio?
10% do ATP total é formado nas fases de glicólise, do ciclo do ácido cítrico, da desidrogenação e da descarboxilação. O intuito dessa fase é disponibilizar hidrogênio da molécula de glicose em forma capazes de serem oxidadas, e assim produzirem 90% do ATP total.
A fosforilação oxidativa consiste em separar cada átomo de hidrogênio em íons e um elétron, e usar esses elétrons para combinar o oxigênio dissolvido dois líquidos com molécula de água para formar íons hidroxilas. Por fim, o hidrogênio e os íons hidroxila se associam para formar água. O processo se chama mecanismo quimiosmótico e ocorre inteiramente na mitocôndria.
Mecanismo quimiosmótico da mitocôndria para formação de ATP
Como ocorre a ionização do hidrogênio, a cadeia de transporte de elétrons e a formação da água?
Após a primeira parte da fosforilação oxidativo, em que temos H+ e NADH, o NADH é liberado para formar outro H+ e NAD+, o ultimo ser reutilizado indefinidamente.
Os elétrons retirados dos átomos de hidrogênio entram imediatamente em cadeiras aceptoras de elétrons, na parte interna da membrana da mitocôndria.
Flavoproteína -> proteínas de sulfeto de ferro -> ubiquinona -> citocromos B, C1, C, A, A3
Ao atingir o A3, o citocromo oxidase, ele verde 2 elétrons, reduzindo o oxigênio elementar em iônico, que, então, se acopla aos íons de hidrogênio formando água.
Como ocorre o bombardeamento de íons hidrogênio para a câmara externa da mitocôndria, levados pela cadeia transportadora de elétrons?
Quando os elétrons passam pela cadeia de elétrons grande quantidade de energia é liberada e os íons de hidrogênio passam para o espaço entre a membrana interna e externa. Formando forte potencial eletronegativo na matéria interna.
Como ocorre a formação de ATP?
A conversão do ADP em ATP utiliza-se da ATP sintetase como passagem e da diferença de potencial como energia para acoplar o ADP ao Pi (radical fosfato iônico), acrescentando a ligação de fosfato de alta energia.
Resumo da formação de ATP durante a quebra da glicose
glicólise = +2 ATP
ciclo = +2 ATP
mecanismo = +30 ATP
4 hidrogênio que sobram = +4 ATP
total = 38 ATPs na formação de 1 glicose
armazenadas = 456.00; liberadas = 686.000; eficiência global de 66%, 34% perdida sob forma de calor.
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Razões para se exercitar de manhã Existem muitas razões para se exercitar logo pela manhã. Para os iniciantes, fazer isso logo pela manhã significa fazer de fato, já que os planos da tarde ou da noite podem ser facilmente frustrados por eventos inesperados ou convites sociais, ou por pura fadiga e falta de motivação depois de um longo dia. Se você tem o hábito de comer com restrição de tempo, se exercitar antes da primeira refeição do dia também lhe permitirá tirar maior proveito do exercício em jejum, que tem vários benefícios metabólicos. O exercício em jejum essencialmente força o corpo a perder gordura, pois os processos de queima de gordura do seu corpo são controlados pelo sistema nervoso simpático (SNS), e o seu SNS é ativado pelo exercício e pela falta de comida. A combinação de jejum e exercício também maximiza o impacto da proteína quinase ativada por monofosfato de adenosina (AMPK), que não só força a quebra de gordura e glicogênio em energia, mas também desempenha um papel na autofagia — o processo pelo qual seu corpo remove as organelas e partes celulares danificadas. Os benefícios do exercício em jejum Como observado em um estudo de 2012, “o treino aeróbico em jejum reduz o peso corporal e o percentual de gordura corporal”, enquanto “o treino aeróbico diminui apenas o peso corporal”. Exercício e jejum juntos também produzem estresse oxidativo agudo que, paradoxalmente, beneficia seus músculos. Mude seus hábitos Mude sua vida. O Evoluir foi desenvolvido com ciências de verdade! Nova turma do Evoluir programa de saúde inicia 16/09, para quem quer desenvolve saúde de verdade ou queira sair do quadro de doença! Trabalhamos com assessoria em saúde para pessoas de outros estados, e atendimento para pessoas que querem algo mais personalizado! Contato: 47 9 88378924 "A minha missão é desenvolver saúde" #Trofoterapia #alimentaçãosaudavel #Alzheimer #dietadamente #sono #saúde #evoluir (em Hard Gym Academia) https://www.instagram.com/p/B2D8RSYAsHG/?igshid=m7vx0y92q38c
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Kynoselen - Anabolics 2010 - Ha sido publicado en: Tupincho.net
Kynoselen - Anabolics 2010
Categoría: Kynoselen
Kynoselen Descripción: Kynoselen es una droga inyectable veterinaria que la produce en la actualidad la firma internacional Vetoquinol. Contiene una mezcla de heptaminol, AMP (monofosfato de adenosina), vitamina B12, selenito de sodio, aspartato de magnesio y aspartato de potasio. Esta mezcla...
Autor: Darth Pincho
Leer más en: http://www.tupincho.net/esteroides-anabolicos/perfiles/agentes-anabolicos-no-esteroideos/kynoselen/kynoselen-anabolics-2010/
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Nucleotídeos
Definição
Um nucleotídeo é o componente básico dos ácidos nucleicos. RNA e DNA são polímeros feitos de longas cadeias de nucleotídeos.
Um nucleotídeo consiste em uma molécula de açúcar (ribose no RNA ou desoxirribose no DNA) ligada a um grupo fosfato e a uma base contendo nitrogênio.
As bases usadas no DNA são adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). No RNA, a base uracila (U) substitui a timina.
O que são nucleotídeos?
O nucleotídeo é o bloco básico de construção dessas moléculas e é essencialmente montado pela célula, uma de cada vez, e então unidas pelo processo de replicação, na forma de DNA, ou o que chamamos de transcrição quando você está produzindo RNA.
Os nucleotídeos são moléculas que formam uma parte crítica do RNA e do DNA, tornando-os importantes para todos os organismos vivos da Terra.
Essas moléculas especiais também estão envolvidas em reações enzimáticas no corpo, produção de energia química e sinalização celular. Vários pesquisadores trabalham com nucleotídeos, identificando diferentes tipos e suas funções e estudando sua estrutura química.
Três moléculas separadas se juntam para formar um nucleotídeo.
A primeira é uma base que pode ser um composto de purina ou pirimidina. A base se liga a um açúcar pentose, um açúcar que possui cinco átomos de carbono, para criar um nucleosídeo.
O nucleosídeo, por sua vez, se une a um grupo fosfato, criando um nucleotídeo. No caso do RNA, o açúcar é um açúcar ribose, criando um ribonucleotídeo, e no DNA, o açúcar é um açúcar desoxirribose, criando um desoxirribonucleotídeo.
Estrutura de um nucleotídeo
Quando os nucleotídeos se ligam, eles formam ácido nucleico, um polímero. No DNA e no RNA, as ligações químicas criam longas cadeias de ácidos nucleicos que são unidas em uma famosa forma de escada.
A estrutura química de cada nucleotídeo determina a qual nucleotídeo ele pode se ligar através da escada, uma característica importante que determina como o DNA e o RNA podem ser montados.
Cada conjunto de nucleotídeos que compõe um degrau na escada é conhecido como par de bases, e um organismo individual pode ter bilhões de pares de bases em seu código genético.
Os nucleotídeos, juntamente com os aminoácidos, às vezes são chamados de blocos de construção da vida, porque fornecem a base do código genético.
Na forma de DNA, os ácidos nucleicos são capazes de passar por um processo conhecido como transcrição para criar uma cópia de RNA, e a cópia de RNA direciona a produção de várias proteínas pelo organismo.
Essas proteínas estão envolvidas nos processos bioquímicos diários, e também na estrutura subjacente de um organismo, com genes para produzir proteínas ativando assim que um óvulo é fertilizado e as células começam a se dividir.
A pesquisa sobre nucleotídeos preocupa-se em identificar os vários nucleotídeos presentes no corpo e o que eles fazem, e em observar variações nos nucleotídeos que podem estar ligados a patologias e vários fenômenos naturais.
Por exemplo, erros na produção de nucleotídeos podem levar a mutações genéticas, causadas por interferência na cópia do DNA, o que resulta em danos a várias áreas do código genético.
Muitos pesquisadores usam sofisticados sistemas de modelagem computacional para criar modelos dos nucleotídeos com os quais trabalham.
Biossíntese de nucleotídeos – O que é
A biossíntese de nucleotídeos é o processo pelo qual os nucleotídeos são criados ou sintetizados. Esse processo pode ocorrer tanto nos organismos vivos quanto no laboratório. Se ocorrer dentro das células vivas, o processo ocorre no citoplasma da célula e não dentro de uma organela específica.
Os nucleotídeos são moléculas particularmente importantes nas células de todos os organismos vivos, porque são as moléculas usadas para produzir DNA e RNA. Além disso, os nucleotídeos são usados para formar moléculas de armazenamento de energia e moléculas necessárias para a passagem de sinais entre células e entre organelas dentro das células.
Existem cinco nucleotídeos diferentes: adenina, citosina e guanina são encontradas no DNA e no RNA, a timina é encontrada apenas nas moléculas de DNA e o uracil está no RNA.
Todos os nucleotídeos têm uma estrutura básica semelhante, que é uma base nitrogenada ligada a uma molécula de açúcar e a um grupo fosfato. Eles são classificados em dois grupos com base na estrutura dessa base.
A base nitrogenada das purinas – adenina e guanina – contém uma estrutura em anel duplo, enquanto a base encontrada nas pirimidinas – citosina, timina e uracil – possui apenas uma estrutura em anel.
Dois métodos diferentes de biossíntese de nucleotídeos ocorrem dentro das células. Se um nucleotídeo é criado a partir de compostos mais simples, é considerado biossíntese nucleotídica de novo.
De novo é latim e significa basicamente desde o início ou a partir do zero. A outra maneira pela qual os nucleotídeos são formados é através de vias de resgate. Nesta situação, partes de nucleotídeos que foram quebrados são recicladas e reutilizadas para formar novos nucleotídeos.
Cada grupo de nucleotídeos sofre biossíntese de novo nucleotídeo de maneira diferente. Com nucleotídeos de pirimidina, a estrutura da base é formada a partir de seus componentes e, em seguida, ligada a uma molécula de açúcar ribose. Por outro lado, os nucleotídeos de purina são criados pela ligação dos compostos mais simples diretamente à molécula de ribose. Durante a biossíntese de resgate, uma base que já foi formada é reciclada e recolocada em uma unidade ribose.
A biossíntese de nucleotídeos resulta na criação de ribonucleotídeos, que são nucleotídeos que contêm açúcar ribose. Os ribonucleotídeos são usados para criar cadeias de RNA, enquanto o DNA é criado a partir de desoxirribonucleotídeos. Como tal, todos os nucleotídeos usados para o DNA devem passar por uma síntese adicional.
Para formar desoxirribonucleotídeos a partir de ribonucleotídeos, o açúcar ribose perde uma molécula de oxigênio ou sofre uma reação de redução. Para converter uracilo em timina, por exemplo, é adicionado um grupo metilo adicional ao nucleótido do uracilo. A redução dos ribonucleotídeos ocorre somente depois que eles foram totalmente formados.
Resumo
Nucleotídeo, qualquer membro de uma classe de compostos orgânicos em que a estrutura molecular compreende uma unidade contendo nitrogênio (base) ligada a um grupo açúcar e fosfato.
Os nucleotídeos são de grande importância para os organismos vivos, pois são os blocos de construção dos ácidos nucléicos, substâncias que controlam todas as características hereditárias.
Nas duas famílias de ácidos nucleicos, ácido ribonucleico (RNA) e ácido desoxirribonucleico (DNA), a sequência de nucleotídeos no DNA ou RNA codifica a estrutura das proteínas sintetizadas na célula.
O nucleotídeo adenosina trifosfato (ATP) fornece a força motriz de muitos processos metabólicos. Vários nucleotídeos são coenzimas; eles agem com enzimas para acelerar (catalisar) reações bioquímicas.
As bases que contêm nitrogênio de quase todos os nucleotídeos são derivados de três compostos heterocíclicos: pirimidina, purina e piridina. As bases nitrogenadas mais comuns são as pirimidinas (citosina, timina e uracil), as purinas (adenina e guanina) e a pirotina nicotinamida.
Os nucleosídeos são semelhantes aos nucleotídeos, exceto pelo fato de não terem o grupo fosfato. Os próprios nucleosídeos raramente participam do metabolismo celular.
O monofosfato de adenosina (AMP) é um dos componentes do RNA e também o componente orgânico da molécula transportadora de energia ATP.
Em certos processos metabólicos vitais, o monofosfato de adenosina (AMP) combina-se com o fosfato inorgânico para formar o ADP (adenosina difosfato) e depois o ATP.
A quebra das ligações fosfato no ATP libera grandes quantidades de energia que são consumidas na condução de reações químicas ou na contração de fibras musculares. O monofosfato de adenosina (AMP) cíclico, outro nucleotídeo, está envolvido na regulação de muitos aspectos do metabolismo celular, como a quebra do glicogênio.
Um dinucleotídeo, nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD), participa de muitas reações de oxidação como transportador de elétrons, juntamente com o composto relacionado nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADP).
Essas substâncias atuam como cofatores de certas enzimas.
Fonte: www.genome.gov/https://ift.tt/2ZCRRI9
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Glosario
La biotecnología (del griego βίος [bíos], «vida», τέχνη [-tecne-], «destreza» y -λογία [-logía], «tratado, estudio, ciencia») es el uso de técnicas para la modificación de organismos vivos.
ADN Ácido dexosirribonucleico: Un ácido nucleico compuesto de dos cadenas polinucleotídicas que se disponen alrededor de un eje central formando una doble hélice, capaz de autorreplicarse y codificar la síntesis de ARN.
A Abr. de adenina.Ab Véase: anticuerpo.aberración cromosómica Cambio en la estructura o número de cromosomas, incluyendo deficiencia, duplicación, inversión, translocación, aneuploidía, poliploidía o cualquier otro respecto al patrón normal. Aunque pueda contemplarse como un mecanismo que favorece la diversidad genética, la mayoría de las modificaciones son fatales y debilitantes, especialmente en animales.
Véase: mutación cromosómica.abiosis Ausencia de organismos vivos.
abiótico (adj.)
abiosis.abono Cualquier sustancia que se añade al suelo para aumentar su productividad. Pueden ser de origen biológico (compost) o sintético (fertilizante artificial). Sinónimo: fertilizante
.acaricida Plaguicida utilizado para la destrucción o el control de ácaros y garrapatas.
ácaro Arácnidos parásitos o de vida libre. Al destruir el tejido foliar, la infestación con ácaros reduce los rendimientos de los cultivos. También pueden infestar las zonas donde se hacen crecer los cultivos de tejidos vegetales; al contaminar los recipientes, diseminan bacterias y hongos
.ACC sintetasa Abr. de 1-aminociclopropano-1-carboxilasa.
La enzima cataliza el paso que limita la velocidad de la biosíntesis del etileno, especialmente significativo en el proceso de maduración del fruto. Las plantas son portadoras específicas de distintos genes ACC sintetasa regulados de forma diferencial en respuesta a diversos factores ambientales, químicos y de desarrollo.
acelular Tejidos u organismos que no están constituidos por células individualizadas, aunque suelen tener más de un núcleo.
acetil coenzima A (Abr. acetil CoA) Compuesto que se forma en la mitocondria cuando un grupo acetilo (CH3CO-) -procedente del catabolismo de grasas,
proteínas o hidratos de carbono- se combina con el grupo tiol (-SH) de la coenzima A.ácido abscísico Fitohormona implicada en el control de la mayoría de las respuestas de las plantas al estrés abiótico, como el aumento de la abertura de los estomas ante una situación de falta de agua (p. ej., sequía).
ácido adenílico Sinónimo de
adenosina monofosfato, un (ribo)nucleótido que contiene el nucleósido adenosina.
El correspondiente desoxirribonucleótido es la desoxiadenosina 5’-monofosfato o ácido desoxiadenílico.
ácido citidílico Sinónimo de citidina monofosfato (abr. CMP), un (ribo)
nucleótido que contiene el nucleósido citidina. El desoxirribonucleótido correspondiente se llama desoxicitidina 5’-monofosfato o ácido desoxicitidílico.ácido desoxirribonucleico Véase:
ADN.ácido etilendiaminotetraacético (Abr. EDTA). Agente quelante. Al unirse a las formas solubles de determinados elementos nutritivos, como por ejemplo el hierro, los hace disponibles para las células vegetales de los cultivos in vitro. Es también un potente inhibidor de la actividad
ADNasa, por lo que se utiliza como aditivo para la conservación a largo plazo de muestras de ADN disuelto. Sinónimo:
ácido edético.ácido guanílico Sinónimo de guanosina monofosfato (Abr. GMP), un (ribo)nucleótido que contiene el nucleósido guanosina. El correspondiente desoxirribonucleótido se llama ácido desoxiguanílico.ácido nucleico Macromolécula formada por
nucleótidos polimerizados, de la que existen dos formas, ADN y ARN. Los ácidos nucleicos pueden ser lineales o circulares y de una sola o de doble hebra. Véase:
hélice.ácido nucléico monocatenario Moléculas de ácido nucleico que constan de una sola cadena de
polinucleótidos. Los genomas de muchos virus son moléculas de ADN monocatenario, al igual que lo son la mayoría de los ARN biológicamente efectivos. Muchas moléculas de ARN incluyen regiones de doble cadena formadas por el apareamiento intracatenario de bases de secuencias autocomplementarias, lo que determina la forma tridimensional (conformación) que adoptan in vivo.ácido nucléico peptídico (Abr. PNA, del inglés peptide nucleic acid).
Análogo sintético de un oligonucleótido, en el cual el esqueleto de las pentosas se reemplaza por una cadena peptídica, sobre la que se ensartan los residuos de nucleósidos.
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Forskolin Active: Sus Verdaderas Propiedades Para Perder Peso
Somos lo que comemos y el resultado se ve en nuestro cuerpo. Tener kilos de más y querer deshacerse de ellos no se trata solo de una cuestión de apariencia, sino también de salud. ¿Cómo llegar al peso ideal? Forskolin Active ha empezado a ser el aliado más eficaz en esta tarea para muchas personas. Muchos usuarios se refieren a este suplemento como el remedio para adelgazar naturalmente más poderoso que existe en este tiempo. ¡Descubra más información aquí! Perder peso es una gran batalla, suele ser difícil para muchos y para otros es suficiente solo un poco de esfuerzo. Estudios sobre la fórmula Forskolin Active han podido demostrar que gracias a su composición los resultados son seguros para cualquier organismo y cualquiera que sea su peso actual.
Veamos a continuación todos los detalles del suplemento que ha dejando huella en muchas personas.
¿Qué es Forskolin Active?
Forskolin active es una fórmula adelgazante para personas que desean perder peso rápidamente. Este suplemento se prepara con extracto de raíz de coleus forskohlii estandarizado hasta en un 20%. Forskolin activa es excelente en la quema de grasa y ayuda a aumentar el metabolismo sin ir al gimnasio.
¿Cómo Funciona Forskolin Active?
El suplemento contiene un ingrediente llamado "coleus forskohlii" que se encuentra en las raíces de forskolin. Este suplemento aumenta los niveles de enzimas llamadas lipasa que son los encargados de quemar las grasas en el cuerpo. Además, conduce a la producción de adenosina cíclica monofosfato (cAMP), que ayuda a derretir las calorías y las grasas del cuerpo, lo que lleva a un aumento de los niveles de energía y metabolismo. Perder peso no solo es bueno para su autoestima. Es grandioso para tu salud, descubrirá que tiene una mejor calidad de vida cuando está en forma y tiene menos problemas médicos. Esto dependerá de su compromiso en cuanto a ser más saludable. Este suplemento de dieta significativamente en reducción de peso de manera segura y eficaz.
¿Qué Beneficios Tiene?
- Quema la grasa corporal obstinada. - Aumenta la masa muscular magra. - Ayuda a cortar los tejidos grasos. - Incrementa el metabolismo. - Seguro y efectivo. - 100% natural. - Sin efectos secundarios.
Opiniones
Amelia, 31 años
Comencé a usar forskolin active para bajar de peso, he seguido las indicaciones tal y como lo indican las instrucciones. Los resultados han sido sorprendentes. La fórmula ha devuelto a mi vida muchas esperanzas.
Rocío, 29 años
Empecé a ver como el peso de una amiga se fue reduciendo en muy poco tiempo, le pregunté qué estaba haciendo y me dijo que había sido gracias a forskolin active, apliqué la misma fórmula y los efectos han sido increíbles para mi cuerpo. Sin riesgos ni gastos excesivos. Puedo disfrutar de un cuerpo mucho más delgado.
¿Qué Composición Tiene y Cuáles son sus Ingredientes Activos?
El suplemento viene en 60 cápsulas por botella. Cada cápsula tiene 250 mg de fórmula patentada de forskolin (20% de forskolin, extracto de raíz forskohlii) Además de esto también contiene:
Celulosa vegetal.
Fosfato dicálcico.
Estearato de vegetales.
Sílice.
Uso Sugerido
El suplemento está indicado para tomarse 2 cápsulas por día. La dosificación de este suplemento no debe excederse.
¿Hay Algún Efecto Secundario en la Fórmula?
Las personas que deben consumir este suplemento deben ser aquellas con sobrepeso o que sufren de obesidad. El suplemento es vendido en línea sin nuevas sustancias añadidas o rellenos innecesarios, está apilado con el concentrado que necesita y mantiene su plan de obtener salud. Estos cuidados estrictos aseguran que no se producen efectos secundarios. Sin embargo en el caso de contraindicaciones se aconseja a las siguientes personas que no tomen las píldoras: Mujeres embarazadas: la investigación muestra que no es propicio para las madres embarazadas. Coleus podría detener o retrasar el crecimiento del feto, por lo tanto, no debe administrarse a mujeres embarazadas. Mujeres que amamantan: las mujeres que están amamantando a sus bebés no deben tomar este suplemento hasta que expire su período de lactancia. Individuos con trastornos hemorrágicos: dado que el coleo es bien conocido por disminuir la presión arterial, puede ser riesgoso administrar este suplemento a estas personas porque puede aumentar el riesgo de hemorragia. Personas en espera de cirugía: el paciente que usa estos suplementos como píldora para perder peso debe suspenderse durante aproximadamente 2 semanas antes de someterse a cualquier cirugía, ya que puede provocar un sangrado excesivo después o durante la cirugía. Precio y Dónde Comprar Forskolin Active El suplemento es un producto nuevo y solo está disponible en el sitio web oficial. Es muy difícil encontrar una fórmula para bajar de peso elaborada con forskoline original en farmacias u otra tienda física. El producto de Forskolin Active solo se obtiene de su página oficial. No compre en otros sitios en línea como amazon, ebay, mercadona o cualquier otro diferente al del fabricante.
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Resumen
Forskin Active es un suplemento natural para adelgazar, la fórmula se centra en la pérdida de peso tras combatir la grasa y acelerar el metabolismo. Los resultados suceden tomando solo dos cápsulas al día. Se indica que no es necesario llevar una dieta estricta, sin embargo se sugiere cuidar la alimentación y realizar ejercicio regularmente
la fuente original de este Articulo lo encontrarás aquí: Forskolin Active: Sus Verdaderas Propiedades Para Perder Peso
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Identificação do Produto da Viagra
Nome: Viagra*
Nome genérico: citrato de sildenafil
Forma farmacêutica e apresentações: comprimidos revestidos
Viagra* 25 mg é apresentado sob a forma de comprimidos revestidos de cor azul, em cartuchos contendo 4 comprimidos revestidos.
Viagra* 50 mg é apresentado sob a forma de comprimidos revestidos de cor azul, em cartuchos contendo 4 comprimidos revestidos.
Viagra* 100 mg é apresentado sob a forma de comprimidos revestidos de cor azul, em cartuchos contendo 4 comprimidos revestidos.
USO ADULTO
Composição da Viagra
Cada comprimido revestido de Viagra* 25 mg contém citrato de sildenafil equivalente a 25 mg de sildenafil base.
Cada comprimido revestido de Viagra* 50 mg contém citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil base.
Cada comprimido revestido de Viagra* 100 mg contém citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil base.
Excipientes :
Celulose microcristalina, fosfato de cálcio hidrogenado (anidro), croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, lactose1, triacetina, índigo carmim alumínio laca (E132).
PARTE II
Informações ao Paciente da Viagra
O medicamento deve ser conservado a temperatura ambiente (entre 15 e 30oC), ao abrigo da luz e umidade.
O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use medicamento com prazo de validade vencido.
Viagra* não é indicado para o uso em mulheres e crianças.
Viagra* deve ser ingerido inteiro, no máximo uma vez ao dia conforme recomendação médica. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre o horário, a dose e a duração do tratamento.
Informe seu médico sobre o aparecimento de reações indesejáveis. As reações adversas mais comuns incluem: dor de cabeça2, rubor, tontura3, dispepsia4, congestão nasal e distúrbios visuais (leves e transitórios; predominantemente visão5 com traços coloridos, mas também sensibilidade aumentada à luz ou visão5 turva).
VIAGRA* ESTÁ FORMALMENTE CONTRA-INDICADO PARA PACIENTES6 EM TRATAMENTO COM MEDICAMENTOS PARA ANGINA7 DE PEITO8 QUE CONTENHAM NITRATOS TAIS COMO, SUSTRATEÒ (BRISTOL-MYERS SQUIBB), MONOCORDIL (LABORATÓRIOS BALDACCI), ISORDIL (LABORATÓRIOS WYETH-WHITEHALL), NITRADISC (SEARLE DO BRASIL), NITRODERM TTS (NOVARTIS BIOCIÊNCIAS), ISOCORD (ASTA MÉDICA), CINCORDIL (LABORATÓRIOS WYETH-WHITEHALL), ISOSSORBIDA (CAZI QUÍMICA), ISOSSORBIDA (SANVAL), TRIDIL (CRISTÁLIA PRODS. QUIM. FARMACÊUTICOS), ENTRE OUTROS.
Viagra* também é contra-indicado para pacientes6 com conhecida hipersensibilidade à droga ou a quaisquer componentes do produto.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
NÃO TOME REMÉDIOS SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE9.
PARTE III
Informações Técnicas da Viagra
Propriedades Farmacodinâmicas da Viagra
O sildenafil é uma nova terapêutica10 oral para a disfunção erétil, que age restaurando a função erétil, resultando em uma resposta natural à estimulação sexual.
O mecanismo fisiológico11 responsável pela ereção12 do pênis13 envolve a liberação de óxido nítrico nos corpos cavernosos durante a estimulação sexual. O óxido nítrico ativa a enzima14 guanilato ciclase, que por sua vez induz um aumento dos níveis de monofosfato de guanosina cíclico (GMPc), produzindo um relaxamento da musculatura lisa dos corpos cavernosos, permitindo o influxo de sangue15.
O sildenafil é um potente e seletivo inibidor da fosfodiesterase-5 (PDE-5), específica do GMPc, a qual é responsável pela degradação do mesmo no corpo cavernoso. O sildenafil promove a ereção12 por ação periférica. O sildenafil não exerce um efeito relaxante diretamente sobre os corpos cavernosos isolados de humanos, mas aumenta potencialmente o efeito relaxante do óxido nítrico sobre esse tecido16. Quando a via óxido nítrico/GMPc é ativada, como ocorre com a estimulação sexual, a inibição da PDE-5 pelo sildenafil resulta em um aumento dos níveis de GMPc nos corpos cavernosos. Portanto, a estimulação sexual é necessária para que o sildenafil possa produzir seus efeitos farmacológicos benéficos.
A administração de doses únicas orais de sildenafil de até 100 mg a voluntários sadios,não produziu efeitos clinicamente significantes no eletrocardiograma17 (ECG). A média da diminuição da pressão arterial sistólica18 na posição supina, após administração oral de 100 mg, foi de 8,4 mmHg. A mudança correspondente na pressão arterial diastólica19 na posição supina, foi de 5,5 mmHg. Essas diminuições na pressão arterial20 são consistentes com os efeitos vasodilatadores do sildenafil, provavelmente devido ao aumento dos níveis de GMPc na musculatura lisa dos vasos sanguíneos21.
O sildenafil não exerce efeitos sobre a acuidade visual22 ou sensibilidade de contrastes.
Utilizando-se o teste de coloração de Farnsworth-Munsell 100, foi observado em alguns indivíduos, alterações leves e transitórias na distinção de cores (azul/verde), uma hora após a administração de uma dose de 100 mg; 2 horas após a administração, não foram observados efeitos evidentes. O mecanismo aceito para essa alteração na distinção de cores está relacionado com a inibição da fosfodiesterase-6 (PDE-6), que está envolvida na cascata de fototransdução da retina23. Estudos in vitro demonstram que o sildenafil é 10 vezes menos potente para a PDE-6 do que para a PDE-5.
Estudos in vitro demonstraram que a seletividade do sildenafil pela PDE-5 é de 10 a
10.000 vezes superior àquela apresentada para outras fosfodiesterases (PDE 1, 2, 3, 4 e 6). Em particular, o sildenafil tem uma afinidade pela PDE-5, 4.000 vezes superior àquela pela PDE-3, a fosfodiesterase isomórfica específica do AMPc (monofosfato de adenosina cíclico) envolvida no controle da contratilidade cardíaca.
Propriedades Farmacocinéticas da Viagra
Absorção
O sildenafil é rapidamente absorvido. As concentrações plasmáticas máximas observadas são atingidas dentro de 30 a 120 minutos (em média 60 minutos) após uma dose oral, em jejum. A média absoluta da biodisponibilidade oral é 41% (variando entre 25 - 63%). A farmacocinética oral do sildenafil é proporcional no intervalo das doses recomendadas (25-100 mg).
Quando o sildenafil é administrado com uma refeição rica em lipídios, a taxa de absorção é reduzida, verificando-se um atraso médio de 60 minutos no Tmáx e uma redução média de 29 % na Cmáx.
Distribuição
O volume médio de distribuição do sildenafil no estado de equilíbrio (steady state) é de 105 litros, indicando sua distribuição nos tecidos. O sildenafil e o seu principal metabólito24 circulante, o N-desmetil, apresentam uma ligação às proteínas25 plasmáticas de aproximadamente 96 %. A ligação protéica é independente da concentração total da droga.
Em voluntários sadios recebendo sildenafil (100 mg em dose única) menos de 0,0002 % (em média 188 ng) da dose administrada estava presente no sêmen26, 90 minutos após a administração do fármaco27.
Metabolismo28
O sildenafil sofre uma depuração hepática29 principalmente, pelas isoenzimas microsomais CYP3A4 (via principal) e CYP2C9 (via secundária). O principal metabólito24 circulante resulta da N-desmetilação do sildenafil. Esse metabólito24 apresenta um perfil de seletividade para as fosfodiesterases semelhante ao do sildenafil e uma potência de inibição in vitro para a PDE-5 de aproximadamente 50 % daquela verificada para a droga inalterada. A concentração plasmática desse metabólito24 é de aproximadamente 40 % daquela verificada para o sildenafil. O metabólito24 N-desmetil é amplamente metabolizado, apresentando uma meia-vida terminal de aproximadamente 4 h.
Eliminação
O clearance total do sildenafil é de 41 L/h, com uma meia-vida terminal de 3-5 horas.
Após administração oral ou intravenosa, o sildenafil é excretado sob a forma de metabólitos30, predominantemente nas fezes (aproximadamente 80 % da dose oral administrada) e em menor quantidade na urina31 (aproximadamente 13 % da dose oral administrada).
Farmacocinética em Grupos de Pacientes Especiais:
Idosos
Em voluntários sadios idosos (com idade igual ou superior a 65 anos), foi observada uma redução no clearance do sildenafil, com uma concentração plasmática da droga livre, aproximadamente 40 % maior que aquela observada em voluntários sadios mais jovens (18-45 anos). No entanto, uma avaliação da base de dados de segurança demonstrou que a idade não apresenta nenhum efeito na incidência32 de reações adversas.
Insuficiência Renal33
Em voluntários com insuficiência renal33 leve (clearance de creatinina34 = 50-80 mL/min) e moderada (clearance de creatinina34 = 30-49 mL/min), a farmacocinética relativa a uma dose única oral de sildenafil (50 mg) não foi alterada. Em voluntários com insuficiência renal33 grave (clearance de creatinina3433.
Insuficiência Hepática35
Em voluntários com cirrose36hepática29 (Child-Pugh A e B) o clearance do sildenafil se mostrou reduzido, resultando em um aumento da AUC (84 %) e da Cmáx (47 %), quando comparado com indivíduos de idade semelhante, sem insuficiência hepática35.
Dados de Segurança Pré-Clínicos
O sildenafil não demonstrou qualquer potencial mutagênico ou carcinogênico.
INFORMAÇÕES ADICIONAIS DE ESTUDOS CLÍNICOS
A eficácia e segurança de Viagra* foram avaliadas em 21 estudos randomizados, duplo-cegos, placebo37-controlados, com duração de até 6 meses. Viagra* foi administrado a mais de 3000 pacientes com idades variando entre 19 e 87 anos, com disfunção erétil de diferentes etiologias (orgânica, psicogênica38, mista). A eficácia foi avaliada utilizando-se um questionário de avaliação global, diário de ereções, através do Índice Internacional da Função Erétil (IIFE, um questionário validado da função erétil) e um questionário para a parceira.
A eficácia do Viagra*, determinada como sendo a capacidade de alcançar e manter uma ereção12 suficiente para a relação sexual, foi demonstrada nos 21 estudos e foi mantida em estudos de longa duração (um ano). Em estudos de dose fixa, a proporção de pacientes que relataram que o tratamento melhorou a ereção12 foi de 62 % (25 mg), 74 % (50 mg) e 82 % (100 mg) em comparação com 25 % para o placebo37. Em adição à melhora da função erétil, a análise do IIFE demonstrou que o tratamento com Viagra* também melhorou os aspectos relacionados ao orgasmo, satisfação sexual e satisfação geral.
Ao longo de todos os estudos, a proporção de pacientes que relataram melhora com a utilização de Viagra*, foi de 59 % dos pacientes diabéticos, 43 % dos pacientes que sofreram prostatectomia total e 83 % dos pacientes com lesões39 na medula espinhal40 (versus 16 %, 15 % e 12 % com placebo37, respectivamente).
Indicações da Viagra
Viagra* está indicado para o tratamento da disfunção erétil.
Contra-Indicações da Viagra
O uso do Viagra* está contra-indicado para pacientes6 com conhecida hipersensibilidade à droga ou à quaisquer componentes da fórmula.
De acordo com os conhecidos efeitos do sildenafil sobre a via do óxido nítrico/GMPc (vide "Propriedades Farmacodinâmicas"), foi demonstrado que o Viagra* potencializa o efeito hipotensor dos nitratos, estando portanto, contra-indicada a sua administração a pacientes usuários de quaisquer formas doadoras de óxido nítrico ou nitratos.
Advertências e Precauções da Viagra
O conhecimento da história clínica e a realização de um exame físico completo, são necessários para se diagnosticar a disfunção erétil, determinar as prováveis causas e identificar o tratamento adequado.
Existe um grau de risco cardíaco associado à atividade sexual. Portanto, os médicos podem requerer uma avaliação da condição cardiovascular dos seus pacientes antes de iniciarem qualquer tratamento para a disfunção erétil.
Os agentes para tratamento da disfunção erétil devem ser utilizados com precaução em pacientes com deformações anatômicas do pênis13 (tais como angulação, fibrose41 cavernosa ou doença de Peyronie), ou em pacientes com condições, que possam predispor ao priapismo42 (tais como anemia falciforme43, mieloma44 múltiplo ou leucemia45).
Os agentes para o tratamento da disfunção erétil não devem ser utilizados em homens para os quais a atividade sexual esteja desaconselhada.
A segurança e a eficácia das associações de Viagra* com outros tratamentos para a disfunção erétil não foram estudadas. Portanto, o uso dessas associações não é recomendado.
O Viagra* não tem efeito sobre o tempo de sangramento, mesmo durante a co-administração de ácido acetilsalicílico. Estudos in vitro com plaquetas46 humanas indicam que o sildenafil potencializa o efeito anti-agregante do nitroprussiato de sódio (um doador de óxido nítrico). Não existem informações relativas à segurança da administração do Viagra* a pacientes com distúrbios hemorrágicos47 ou com úlcera péptica48 ativa. Por esse motivo, Viagra* deve ser administrado com precaução a esses pacientes.
Uma minoria dos pacientes que têm retinite pigmentosa hereditária apresentam alterações genéticas das fosfodiesterases da retina23. Não existem informações relativas à segurança da administração do Viagra* a pacientes com retinite pigmentosa. Portanto, o Viagra* deve ser administrado com precaução a esses pacientes.
Gravidez49 e Lactação50 da Viagra
O Viagra* não está indicado para o uso em mulheres.
Não foram observados quaisquer efeitos teratogênicos51, problemas na fertilidade ouefeitos adversos sobre o desenvolvimento peri/pós-natal, nos estudos de reprodução52 realizados em ratos e coelhos após a administração oral de sildenafil.
Não foi observado qualquer efeito sobre a motilidade ou morfologia dos espermatozóides53
após a administração de doses únicas de 100 mg de Viagra*, por via oral, a voluntários sadios.
Uso em Crianças da Viagra
Viagra* não é indicado para o uso em crianças.
Efeitos na Habilidade de Dirigir e de Operar Máquinas da Viagra
Não existem precauções especiais quanto à habilidade de dirigir ou de operar máquinas.
Interações Medicamentosas da Viagra
EFEITOS DE OUTROS FÁRMACOS SOBRE O VIAGRA*
Estudos in vitro:
O metabolismo28 do sildenafil é mediado principalmente pelas formas isomórficas do citocromo P450 (CYP), 3A4 (via principal) e 2C9 (via secundária). Portanto, inibidores dessas isoenzimas podem reduzir o clearance do sildenafil.
Estudos in vivo:
A cimetidina (800 mg), um inibidor não-específico do citocromo CYP3A4, causou um aumento de 56 % na concentração plasmática de sildenafil, quando co-administrada com Viagra* (50 mg) a voluntários sadios.
A análise farmacocinética populacional dos estudos clínicos indicou uma diminuição do clearance de sildenafil quando co-administrado com inibidores do citocromo CYP3A4 (tais como o cetoconazol, eritromicina, cimetidina). No entanto, nenhum aumento na incidência
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Neurotransmisores de moléculas pequeñas
En este grupo se incluye la acetilcolina, los aminoácidos, las aminas biógenas, el ATP y otras purinas, y el óxido nítrico.
Acetilcolina
El neurotransmisor mejor estudiado es la acetilcolona (ACH). Liberada por muchas neuronas en el SNP y algunas neuronas en el SNC. La ACh se comporta como un neurotransmisor excitatorio en ciertas sinapsis, como la placa neuromuscular, donde actúa directamente mediante la apertura de canales iónicos regulados por ligandos.
Aminoácidos
Actúan como neurotransmisores en el SNC el glutamato y aspartato posee efectos excitatorios potentes. El acido gama aminobutírico y la que glicina son neurotransmisores inhibitorios
Aminos biógenas
Ciertos aminoácidos son modificados y descarboxilados para producir las aminass biógenas. Entre los más abundantes en el sistema nervioso se encuentran laa noradrenalina, la adrenalina, la dopamina y la serotonina.
La noradrenalina (NA) tiene un papel importante en el despertar, en la actividad onírica y en la regulación del estado de ánimo.
La serotonina, también conocida como 5 hidroxitriptamina (5-HT), está concentrada en las neuronas de la parte del encéfalo llamadas núcleos del rafe.
ATP Yy potras bases púricas
La característica estructura anular de la porción adenosina del ATP se denomina anillo púrico. La adenosina si misma y sus derivados trifosfato, difosfato y monofosfato actúan como neurotransmisores excitatorios tanto en el SNC como en el SNP.
Óxido nítrico
Un gas simple, es un importante neurotransmisor que tiene amplios efectos en el organismo. Está constituido por un único átomo de nitrógeno, en contraste con el oxido nitroso o gas hilarante, que tiene dos átomos de nitrógeno.
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A utilização de substrato energético durante o exercício vem com as mudanças hormonais e na nervosa simpática, no caso a diminuição da insulina em contra partida os contrarreguladores, glucagon, cortisol, hormônios do crescimento, noraepinifrina e epinefrina aumentam. Os exercícios entre seus benefícios, melhora a sensibilidade da insulina e tolerância a glicose sendo benéficos e preventivos. Em estudo com obesos não diabéticos e em dieta hipocalórica, observou-se que só com a dieta não se teve melhora da sensibilidade à insulina, tal melhora só se teve após a adição de exercícios físicos no programa! A insulina utiliza o mecanismo da fosfatidilinositol 3 quinas (PI3Ks) enzima de função variada, que por sua vez tem ativação do GLUT4 , que realiza o transporte de glicose para célula. O exercício ativa uma via independente de insulina através proteína quinase ativada por AMP-AMPK, a AMPK tem sua ativação a parti do estresse e principalmente de altas concentrações de adenosina monofosfato AMP – ATP e creatina fosfocreatina, tendo em vista que sabe se pouco sobre seus mecanismos, quando em exercício a AMPK aumenta a translocação do transporte da glicose via GLUT4 além de um aumento da sensibilidade a insulina. Hayashi et al. Cita que a via independente começa pela liberação de cálcio do reticulo sarcoplasmático levando a ativação de outros meios de sinalizadores para a captação.
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O direito Química: Forskolin Suplementos Está Trabalhando
Tenho de dar ao Dr. Oz, ou pelo menos aos seus produtores, o crédito por terem vindo com demonstrações cativantes. Eles podem não ser significativos, mas com certeza são divertidos.
Tomemos, por exemplo, o esquete que Oz realizou para demonstrar os efeitos supostos de forskolin, um composto isolado das raízes da planta Coleus forskohlii, um tipo de hortelã que cresce principalmente na Índia, Nepal, Myanmar e Tailândia.
A grande Oz introduziu uma bolha grande feita de papel amarelo significou para representar a gordura da barriga. Ele então ateou fogo com um isqueiro de churrasco, criando um flash impressionante. Isso porque o papel era realmente papel "flash" feito de nitrocelulose que queima muito rapidamente e completamente com uma chama brilhante, deixando sem fuligem.
O desaparecimento do papel revelou um modelo de um músculo que tinha sido dentro do blob, com a mensagem é que, como a gordura queima, é substituído por músculo.
Os extratos de Coleus forskohlii têm uma longa história de uso na medicina ayurvédica, o sistema tradicional indiano de cura, com alegações de benefício para a asma, erupções cutâneas, insônia, epilepsia e angina.
Embora seja improvável que um único extrato irá trabalhar para todas essas condições, as empresas farmacêuticas tomar nota de tais alegações com a esperança de arrancar compostos que podem ter actividade para pelo menos alguma condição.
Afinal, um número de drogas usadas na medicina moderna tiveram suas origens no folclore
Na década de 1970, pesquisadores da Hoechst Pharmaceuticals descobriram que os extratos de Coleus baixaram a pressão arterial e diminuíram os espasmos musculares. Eles rastrearam o efeito de uma única substância, a forscolina, que aumentou os níveis sanguíneos de adenosina monofosfato cíclico (cAMP), um composto que desempenha um papel no controle da pressão arterial e contração muscular.
http://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/pesquisas-desvendam-regulacao-do-desenvolvimento-do-parasita-da-malaria/
Além disso, o AMP cíclico também é conhecido por promover a produção de "lipase sensível a hormônios", uma enzima que faz com que as gorduras sejam liberadas das células de gordura para uso como combustível. Portanto, pelo menos em teoria, a estimulação de AMPc por forscolina deve promover a perda de gordura e peso sem perda de massa muscular.
A teoria, no entanto, é uma coisa, a evidência clínica é outra
Pesquisadores da Universidade do Kansas puseram a teoria a um teste organizando um ensaio randomizado, duplo cego, no qual 30 indivíduos obesos tomaram uma preparação forskolin ou placebo por 12 semanas.
Embora não houve alteração no peso corporal, houve um ligeiro declínio na massa gorda e um pequeno aumento na massa corporal magra. Não é um resultado impressionante, e sem sentido para as pessoas que podem estar com sobrepeso, mas não obesos.
Outro estudo realizado na Baylor University usou basicamente o mesmo regime, desta vez com mulheres com excesso de peso moderado, e não encontrou nenhuma diferença entre os grupos forskolina e placebo.
Suplemento fabricantes tendem a cavar através da literatura científica e extrair quaisquer dados favoráveis que podem ser utilizados como uma base para a construção de vendas. A descoberta de uma mudança bastante insignificante na massa de gordura no estudo de Kansas foi suficiente para desencadear uma série de suplementos de forscolina com alegações de "queima de gordura".
E foi aqui que a equipe do Dr. Oz viu uma chance de acender uma faísca em uma chama
A demonstração ardente foi realizada na frente de um membro da platéia arrastado no palco com a promessa de que ela seria mostrada como perder a gordura da barriga. Na verdade, ela e outros membros da platéia que tinham gordura excessiva do ventre, que era praticamente todos, foram convidados a tirar fotos de suas barrigas com seus celulares.
http://nypost.com/2015/12/03/new-publisher-for-dr-oz-mag/
Estes foram então mostrados dramaticamente na câmera com uma rápida transformação de loja de fotos para abdominais lisos, sem gordura, como Oz chilreou sobre como todos poderiam olhar para a frente a esses resultados se eles apenas tentaram forskolin suplementos.
Nunca mente específicas barriga gordura mudanças, nenhuma perda de gordura em tudo foi visto em mulheres com sobrepeso.
A estrela-golpeado público voluntário foi despachado de volta para seu assento felizmente segurando uma garrafa de forskolina suplemento. Sua probabilidade de ver qualquer redução de gordura era escassa, mas que sobre o risco de efeitos colaterais?
Os extratos de Forskolin parecem ser seguros o suficiente, mas há preocupação sobre a interação com alguns medicamentos devido à capacidade forskolin para induzir a formação de enzimas hepáticas que são responsáveis pela degradação de drogas como o coumadin anticoagulante.
Isto significa que a forscolina poderia reduzir a actividade da coumadina
O Dr. Oz tinha introduzido o segmento de forskolin fazendo a pergunta, "você está pronto para fazer a gordura teimosa do estômago desaparecer imediatamente?" Bem, a única coisa que desapareceu era algum papel instantâneo. Oz incendiou isso com eficácia.
Tão eficaz quanto ele tocha ciência.
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Razões para se exercitar de manhã Existem muitas razões para se exercitar logo pela manhã. Para os iniciantes, fazer isso logo pela manhã significa fazer de fato, já que os planos da tarde ou da noite podem ser facilmente frustrados por eventos inesperados ou convites sociais, ou por pura fadiga e falta de motivação depois de um longo dia. Se você tem o hábito de comer com restrição de tempo, se exercitar antes da primeira refeição do dia também lhe permitirá tirar maior proveito do exercício em jejum, que tem vários benefícios metabólicos. O exercício em jejum essencialmente força o corpo a perder gordura, pois os processos de queima de gordura do seu corpo são controlados pelo sistema nervoso simpático (SNS), e o seu SNS é ativado pelo exercício e pela falta de comida. A combinação de jejum e exercício também maximiza o impacto da proteína quinase ativada por monofosfato de adenosina (AMPK), que não só força a quebra de gordura e glicogênio em energia, mas também desempenha um papel na autofagia — o processo pelo qual seu corpo remove as organelas e partes celulares danificadas. Os benefícios do exercício em jejum Como observado em um estudo de 2012, “o treino aeróbico em jejum reduz o peso corporal e o percentual de gordura corporal”, enquanto “o treino aeróbico diminui apenas o peso corporal”. Exercício e jejum juntos também produzem estresse oxidativo agudo que, paradoxalmente, beneficia seus músculos. Mude seus hábitos Mude sua vida. O Evoluir foi desenvolvido com ciências de verdade! Nova turma do Evoluir programa de saúde inicia 16/09, para quem quer desenvolve saúde de verdade ou queira sair do quadro de doença! Trabalhamos com assessoria em saúde para pessoas de outros estados, e atendimento para pessoas que querem algo mais personalizado! Contato: 47 9 88378924 "A minha missão é desenvolver saúde" #Trofoterapia #alimentaçãosaudavel #Alzheimer #dietadamente #sono #saúde #evoluir (em Rio do Sul) https://www.instagram.com/p/B2D7zqFAnkl/?igshid=13fuz8kx1fwih
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