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Derniers résultats de la thérapie cellulaire expérimentale en pédiatrie leucémie lymphoblastique aiguë, et les premiers résultats de l'essai de lymphome

Les derniers résultats des essais cliniques de plus de 125 patients d'un essai thérapie cellulaire personnalisée expérimental connu sous le nom CTL019 a été présenté par une équipe de l'Université de Pennsylvanie de recherche à la Société américaine d'hématologie 56e Réunion annuelle et exposition. Faits saillants des nouveaux résultats de l'essai comprennent un taux de réponse de plus de 90 pour cent chez les enfants de leucémie lymphoblastique aiguë patients, et les résultats des premiers lymphome essais testant l'approche, y compris un taux de réponse de 100 pour cent chez les patients atteints de lymphome folliculaire et le taux de réponse de 45 pour cent parmi ceux avec grand lymphome B diffus. "Nous avons maintenant traité plus de 125 patients dans nos essais de récepteur antigénique chimérique (CAR) Thérapie CTL019, et avec chaque patient, nous apprenons de plus en plus sur le potentiel de cette thérapie», a déclaré le chef de l'équipe de recherche, Carl Juin, MD, le professeur Richard W. Vague dans l'immunothérapie dans le département de pathologie et de médecine de laboratoire à l'école Perelman de Penn de médecine et directeur de la recherche translationnelle dans le Abramson Cancer Center. "Nous continuons à affiner notre approche pour assurer les meilleurs résultats pour les patients qui peuvent être admissibles à cette thérapie expérimentale, et nous espérons que nos conclusions contribueront à le domaine émergent de la thérapie cellulaire dans son ensemble." Cette approche de thérapie cellulaire personnalisée commence avec les propres cellules immunitaires des patients, recueillies dans le cadre d'une procédure similaire à la dialyse. Les cellules sont ensuite conçus dans un laboratoire et réinjectées dans le corps des patients après avoir été formés pour chasser et tuer leurs cancer cellules. Tous les patients qui se inscrivent dans les essais ont des cancers qui ont progressé en dépit de multiples thérapies conventionnelles. Les résultats actualisés d'un essai CTL019 pour les enfants et les jeunes adultes en rechute, la leucémie lymphocytaire aiguë réfractaire au traitement qui ont été traités à l'Hôpital des enfants de Philadelphie (Abstract # 380) comprend des données sur 39 patients. Les résultats, qui ont été présentés par Stephan Grupp, MD, PhD, le Yetta Deitch Novotny professeur de pédiatrie et directeur de la recherche translationnelle dans le Centre de recherche sur le cancer de la petite enfance à l'Hôpital pour enfants de Philadelphie, se appuient sur ​​le rapport de l'équipe le 25 pédiatrique et cinq les patients adultes qui a été publié récemment dans le New England Journal of Medicine . Trente-six des 39 enfants (92 pour cent) ont obtenu une réponse complète (CR) après avoir reçu une injection de cellules modifiées. Après un suivi médian de six mois, plus de deux tiers (70 pour cent) des enfants qui ont répondu sont restés en rémission et 75 pour cent étaient en vie, y compris le premier patient à recevoir le traitement, au printemps de 2012. Ces résultats ont été réalisé avec seulement trois des patients passe pour recevoir des cellules souches greffe tout en rémission. Tous les patients pédiatriques qui ont répondu à la thérapie connu un syndrome de relargage de cytokines (CRS) dans quelques jours après avoir reçu leurs perfusions - un indicateur clé que les cellules modifiées ont commencé proliférer et tuer tumorales cellules dans le corps, mais aussi un type potentiellement mortel connu de toxicité. Les patients qui éprouvent un SIR généralement avoir différents degrés de symptômes pseudo-grippaux, avec de hauts fièvres , des nausées, des douleurs musculaires, et parfois, une faible pression artérielle et des difficultés respiratoires. Certains patients nécessitent un traitement avec des agents anti-cytokine et de stéroïdes pour gérer ces symptômes. L'équipe de recherche a également signalé les premiers résultats d'une étude CTL019 des patients atteints de rechute ou réfractaire lymphomes non hodgkiniens (LNH) (Abstract # 3087). Chez les patients atteints de lymphome folliculaire (LF) ou lymphome diffus à grandes cellules B (LMNH-B) qui ont reçu des perfusions de CTL019, des évaluations à trois mois après le traitement a révélé que les cinq patients Floride (100 pour cent) et cinq des 11 patients DLBCL (45 pour cent) répondu à la thérapie, y compris des réponses complètes chez quatre patients (80 pour cent) avec FL et quatre patients (36 pour cent) avec LMNH-B. Tous les patients ayant reçu des perfusions développés degrés de CRS variable. Les plus longues durées de réponse complète sont en cours, à 8,8 mois pour DLBCL et 7,4 mois pour FL; toutes les autres réponses continuent ainsi. Les résultats ont été présentés par Jakub Svoboda, MD, professeur adjoint de médecine à la Abramson Cancer Center, au nom du Programme de lymphome sous la direction du chercheur principal de l'étude, Stephen J. Schuster, MD, le Robert et Margarita Louis-Dreyfus professeur agrégé de la leucémie lymphoïde chronique et le lymphome. Dans les résultats mis à jour de la Phase II de l'étude d'optimisation de dose de l'équipe de recherche Penn des patients atteints lymphoïde chronique leucémie (CLL) qui ont été traités avec CTL019 (Abstract # 1982), 10 sur 24 (42 pour cent) patients ont répondu à la thérapie cellulaire. De ce nombre, cinq (21 pour cent) avaient des réponses complètes, et cinq (21 pour cent) avaient des réponses partielles. Après un suivi médian de neuf mois, la survie globale était de 68 pour cent. Onze patients, dont cinq qui ont répondu à la thérapie, ont connu un syndrome de relargage de cytokines (CRS), si la gravité de CRS ne était pas corrélée avec la réponse. Les patients de cet essai ont été randomisés pour recevoir deux doses différentes de cellules modifiées. Les résultats ont révélé aucune association entre la quantité de cellules et plus toxicités, mais les chercheurs disent qu'il est encore difficile de savoir si la quantité de cellules va affecter la réponse de la LLC à CTL019. Ces résultats ont été présentés par David Porter, MD, professeur Jodi Fisher Horowitz dans Leukemia soins excellence et directeur de sang et de moelle transplantation dans Abramson Cancer Center de Penn. Les chercheurs de Penn ont également rendu compte de trois adultes tous les patients qui sont morts en raison de CRS réfractaires en quelques semaines après avoir reçu des perfusions de CTL019 (Abstract # 2296). Ces patients se sont avérés avoir des infections concomitantes importantes: patient avait une grippe , un second patient avait pseudomonas sepsie et la pneumonie , et un troisième patient avait Stenotrophomonas septicémie. Ces infections concomitantes importantes peuvent avoir aggravé la CRS. Ces résultats ont été présentés par Noelle Frey, MD, MSCE, professeur adjoint de médecine à la Abramson Cancer Center. Un résumé compagnon (Abstract # 1983) ont également présenté par le Dr Porter présente un nouveau système de classement CRS, développé à partir des données sur les 125 premiers patients à recevoir CTL019, de mieux identifier CRS gravité et de guider plus précisément le calendrier des médicaments et d'autres thérapies pour soigner pour les patients qui développent cet effet secondaire. Les résultats de tous les essais de CTL019 indiquent que CRS a tendance à être plus sévère parmi tous les patients présentant une charge tumorale la plus élevée. En Juillet 2014, la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé CTL019 sa désignation de thérapie révolutionnaire pour le traitement de la rechute et réfractaires adultes et pédiatriques ALL, une étape qui vise à accélérer le développement et l'examen de nouveaux médicaments qui traitent des affections graves ou mortelles si un traitement a montré des avantages importants par rapport aux traitements disponibles. CTL019 est la première thérapie cellulaire personnalisée pour recevoir la désignation.

La maladie d'Alzheimer: sommes-nous près de trouver un remède?

Aux États-Unis, environ 5 millions de personnes âgées de 65 ans et plus vivent avec la maladie d'Alzheimer, dont la majorité sont des femmes. Ce nombre devrait presque tripler à 16 millions en 2050. Il ne fait aucun doute que les scientifiques du monde entier s'efforcent de trouver des moyens pour prévenir, traiter et guérir cette maladie débilitante, qui affecte près de 36 millions de personnes dans le monde. Mais font-ils des progrès? Nous étudions.

 Femme plus âgée Aux États-Unis, environ 5 millions de personnes âgées de 65 ans et plus vivent avec la maladie d'Alzheimer, dont la majorité sont des femmes. Ce nombre devrait presque tripler à 16 millions en 2050. D'abord décrit en 1906 par le Dr Alois Alzheimer, la maladie d'Alzheimer est la forme la plus commune de démence , représente environ 60 à 80% des cas. Elle est caractérisée par des problèmes de mémoire, la pensée et le comportement. Apparition est plus fréquente chez les personnes âgées de 65 ans et plus, bien que les gens dans leur 40s et 50s peuvent développer ce qui est classé comme l'apparition précoce de la maladie d'Alzheimer. Alzheimer est une maladie progressive, ce qui signifie la perte de mémoire est doux au début, mais il se aggrave au fil du temps dans la mesure où les individus sont incapables d'avoir des conversations ou de répondre à leur environnement. Il existe des traitements qui ont été approuvés par la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour la maladie d'Alzheimer. Par exemple, inhibiteurs de la cholinestérase et la mémantine peuvent aider la mémoire régal et les problèmes de pensée. Mais ces médicaments aident simplement à gérer les symptômes; il ne existe actuellement aucun remède pour la maladie. Aux États-Unis, environ 5 millions de personnes âgées de 65 ans et plus vivent avec la maladie d'Alzheimer, dont la majorité sont des femmes. Ce nombre devrait presque tripler à 16 millions en 2050. Les chiffres sont similaires à travers le monde; en 2050, plus de 115 millions de personnes devraient avoir la maladie. La prévalence de la maladie d'Alzheimer en cours aux États-Unis rend la 6e cause de décès, tuant plus d'un demi-million de personnes âgées chaque année. Pour mettre cela en perspective, la maladie d'Alzheimer tue actuellement plus de gens chaque année que le cancer de la prostate et le cancer du sein réunis. Heather Snyder, Ph.D., directeur des opérations médicales et scientifiques à l' Association d'Alzheimer , a déclaré un fait intéressant quand on parle à Nouvelles médicales Aujourd'hui : "Comme la principale cause de décès 6, la maladie d'Alzheimer est la seule cause de décès dans le top 10 que nous ne avons pas actuellement un moyen de prévenir, ou pour arrêter ou ralentir sa progression." Ce n'est certainement pas par manque d'essayer. Dans le dernier mois seulement, nous avons rapporté comment les scientifiques restaurés mémoire et d'apprentissage des déficits dans les modèles de souris de la maladie d'Alzheimer, comment la carence en vitamine D pourrait augmenter le risque de développer une démence , et comment méthylation de l'ADN dans le cerveau est liée à la maladie d'Alzheimer . Mais qu'est-ce que ces études enseigné chercheurs sur la maladie d'Alzheimer jusqu'à présent? Prévenir et ciblage de plaques et d'écheveaux Comme pour toutes les maladies, sachant exactement ce qui cause la maladie d'Alzheimer est essentiel pour identifier les moyens de prévenir et traiter la maladie. Des recherches antérieures ont montré que la maladie d'Alzheimer se produit lorsque deux structures anormales du cerveau - plaques et les écheveaux - dommages et tuent les cellules nerveuses, provoquant la mémoire, la pensée et les problèmes comportementaux associés à la maladie. alzheimers plaques amyloïdes Des recherches antérieures ont montré que la maladie d'Alzheimer se produit lorsque deux structures anormales du cerveau - plaques et les écheveaux - dommages et tuent les cellules nerveuses. Les plaques sont des fragments d'une protéine appelée bêta-amyloïde, qui se accumulent dans les espaces entre les cellules nerveuses. Enchevêtrements sont des fibres torsadées d'une protéine appelée protéine tau, qui se accumulent dans les cellules du cerveau. Bien que le jury est encore sur les rôles exacts plaques et enchevêtrements jouer dans le développement de la maladie d'Alzheimer, des études ont suggéré que l'accumulation de ces protéines commence bien avant l'apparition des symptômes. "Les preuves suggèrent que le processus de la maladie d'Alzheimer commence plus d'une décennie avant que les symptômes cliniques apparaissent, suggérant que nous pouvons être amenés à intervenir plus tôt pour avoir un impact majeur sur le cours de la maladie, en particulier lors de l'utilisation des thérapies visant à empêcher le développement de la protéine anormale structures - plaques et les écheveaux - qui sont abondants dans le cerveau des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer », dit Snyder. D'autres recherches ont suggéré que le ciblage de ces structures anormales pourrait traiter la maladie d'Alzheimer. Plus tôt cette année, Nouvelles médicales Aujourd'hui état ​​d'une étude par des chercheurs de l'Université de Californie-Irvine, ce qui suggère que l'augmentation des connections cellulaires du cerveau pourrait réduire l'accumulation de plaque . "Si l'accumulation d'amyloïde est la cause de la conduite de la maladie d'Alzheimer, alors thérapies qui soit diminuent la production de bêta-amyloïde ou augmenter sa dégradation pourrait être bénéfique, surtout si elles sont commencé assez tôt», explique le premier auteur de cette étude, Mathew Blurton-Jones . Certaines études affirment que les facteurs de style de vie peuvent être un moteur de plaques et d'écheveaux typiques de la maladie d'Alzheimer. Recherche de l'Université Temple à Philadelphie, PA, par exemple, suggère que la privation de sommeil chronique peut provoquer ces structures cérébrales anormales . Une autre étude suggère la consommation régulière de caféine pourrait stopper le développement d'enchevêtrements , tandis que la recherche de l'École de médecine de l'Icahn Mount Sinai à New York, NY, revendications manger de la viande grillée peut augmenter le développement de plaques . La maladie d'Alzheimer et les gènes Plus récemment, les chercheurs ont trouvé des preuves que les gènes jouent un rôle important dans le développement de la maladie d'Alzheimer. Des études ont montré que la majorité des cas de la maladie d'Alzheimer à début précoce sont hérités - une forme de la condition connue comme la maladie d'Alzheimer familiale (FAD). FAD peut être causée par une d'un ensemble de mutations génétiques trouvés sur les chromosomes 21, 14 et 1. Les chercheurs ont constaté que ces mutations génétiques peuvent conduire au développement de protéines anormales dans le cerveau. Par exemple, des mutations sur le chromosome 21 peut provoquer la formation de la protéine précurseur de l'amyloïde anormal (APP). Selon l'Institut national sur le vieillissement (NIA), ces résultats jusqu'à présent ont permis aux chercheurs de mieux comprendre comment les anomalies cérébrales se forment dans l'apparition précoce de la maladie d'Alzheimer. Ils ont également mené à l'élaboration de tests d'imagerie qui peuvent montrer comment les protéines anormales se accumulent dans le cerveau vivant. Quand il se agit d'apparition tardive d'Alzheimer, des études ont associé un gène appelé apolipoprotéine E (APOE) à son développement. Une forme du gène en particulier - APOE E4 - a été liée à un risque accru de la maladie. Plus récemment, une étude publiée par Nouvelles médicales Aujourd'hui affirme que les femmes avec une variante de ce gène sont plus susceptibles de développer la maladie d'Alzheimer que les hommes . L'année dernière, une étude publiée dans Nature Genetics a révélé la découverte de 11 gènes qui peuvent augmenter le risque de maladie d'Alzheimer d'une personne, tandis qu'une autre étude a révélé une variation dans le gène ABCA7 qui peuvent augmenter le risque de maladie d'Alzheimer chez les Afro-Américains . Exactement comment ces gènes augmentent le risque d'Alzheimer ne est pas encore comprise. Mais chaque gène qui est lié à la maladie d'Alzheimer peut accroître la compréhension des chercheurs de la façon dont la maladie se développe, augmentant donc la probabilité de trouver des moyens pour prévenir et traiter la maladie. Progrès de la recherche fournit des «raisons d'espérer» Il semble qu'il y ait davantage l'accent sur la recherche d'Alzheimer que jamais, et beaucoup de progrès ont été réalisés à la suite. femme, mettre le chapeau sur la tête de mans Dr Laurie Ryan nous a dit il ya «des raisons d'être optimiste" quand il se agit de trouver des traitements efficaces pour la maladie d'Alzheimer. Les 20 dernières années seulement ont vu la découverte du rôle des protéines bêta-amyloïde et tau jouent dans la maladie d'Alzheimer, approbation de la FDA de la drogue de la première Alzheimer pour la mémoire et symptômes de pensée, le modèle de la souris de la première Alzheimer et le premier test sanguin potentiel de la maladie d'Alzheimer. En raison de la recherche d'Alzheimer, il existe un éventail de médicaments en développement croire que les scientifiques ont un grand potentiel pour traiter efficacement la maladie. "Beaucoup de chercheurs pensent traitement réussi finira par impliquer un« cocktail »de médicaments visant à plusieurs cibles, similaires aux traitements actuels l'état de l'art pour de nombreux cancers et le sida», dit Snyder. Parler à Nouvelles médicales Aujourd'hui , le Dr Laurie Ryan, de la Division de neurosciences à la NIA, a déclaré qu'il ya «des raisons d'être optimiste" quand il se agit de trouver des traitements efficaces pour la maladie d'Alzheimer. "Les progrès de l'imagerie nous permettent maintenant de« voir »la pathologie d'Alzheimer dans le cerveau vivant, et au cours des dernières années, les études d'association pangénomique ont identifié une variation génétique qui semblent jouer un rôle dans la maladie et peuvent être ciblés pour des interventions, "elle a noté. "Nous testons un certain nombre d'interventions prometteuses, de l'exercice, aux hormones, aux essais de prévention nouvellement financés." Le manque de financement de la recherche et les progrès de bénévoles les paniers de Bien qu'il y ait eu des progrès dans le domaine de la recherche de la maladie d'Alzheimer, les organisations estiment qu'il ya beaucoup plus qui doit être fait, en particulier quand il se agit de financement. James Pickett, directeur de recherche au Royaume-Uni de la Société Alzheimer , nous a dit: "La démence est le plus grand défi de santé et services sociaux de notre génération, mais la recherche sur la condition a été extrêmement sous-financé. Ce manque de financement a entravé les progrès et également restreint le nombre de scientifiques et de cliniciens qui travaillent dans le domaine de la démence." Il ne est pas faux. Aux États-Unis, par exemple, la recherche d'Alzheimer a reçu $ 504 000 000 au financement des Instituts nationaux de la santé l'année dernière, alors que le cancer a reçu plus de 5 milliards de dollars. Le cancer du sein seul, même reçu plus de fonds que la maladie d'Alzheimer, au 674 millions de dollars. Snyder dit Nouvelles médicales Aujourd'hui que ce manque de financement est quelque chose qui doit être surmonté afin de développer de nouvelles stratégies de prévention et de traitement pour la maladie d'Alzheimer. "D'autres maladies ont montré que l'investissement soutenu dans la recherche peut améliorer des vies, réduire les taux de mortalité et finalement produire des traitements et de préventions efficaces,» dit-elle. "Nous avons les outils et le talent pour réaliser des percées dans la maladie d'Alzheimer, mais nous avons besoin des ressources nécessaires pour en faire une réalité." En outre, Snyder a déclaré un manque de bénévoles pour la recherche d'Alzheimer est aussi un obstacle à la progression. «Le bénévolat à participer à une étude de recherche est l'un des meilleurs moyens quelqu'un peut aider à faire avancer la recherche d'Alzheimer avant", at-elle noté. Dr Ryan accepte, en nous disant: "Avec plus de 150 essais et des études cliniques Alzheimer liés recruter activement aux États-Unis, la NIA et d'autres instituts de recherche font face à d'énormes défis dans le recrutement de milliers de bénévoles nécessaires. Accroître la participation reste un défi, mais une qui doit être surmonté si nous voulons atteindre notre objectif de trouver des interventions efficaces ". Dans une tentative pour résoudre ce problème, a dit Snyder Association Alzheimer ont lancé un service clinique essais correspondant appelé TrialMatch. "TrialMatch est une première en son genre, confidentiel et gratuit outil interactif qui fournit des informations essai clinique complet et un service de première instance de correspondance individualisé pour personnes atteintes de démence, membres de la famille et des bénévoles de la santé," at-elle expliqué. "En faisant du bénévolat pour les essais cliniques, vous jouez un rôle plus actif dans votre propre soins de santé, tout en ouvrant la voie à de meilleures options de traitement pour les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et d'autres démences." Pour devenir bénévole pour un essai clinique, se il vous plaît visitez l'Association Alzheimer du centre de recherche . «Nous pouvons et allons résoudre l'épidémie de la maladie d'Alzheimer ' La maladie d'Alzheimer et les organisations de soins de santé admettent il il ya beaucoup de défis pour faire face avant d'un remède pour la maladie se trouve. Mais il ya certainement une grande confiance qu'un jour, la maladie d'Alzheimer seront éliminés de l'existence. "Il est impossible de prédire si cette percée est autour du coin, mais nous sommes certainement fait des progrès dans la bonne direction", a déclaré Pickett. «Nous comprenons maintenant beaucoup plus sur la progression de la maladie d'Alzheimer et les chercheurs trouvent des moyens d'identifier les personnes dans les premiers stades où ils ont le meilleur de développer des traitements qui fonctionnent." Snyder convenu, ajoutant: "À l'Association Alzheimer, nous sommes optimistes quant à l'avenir, et notre urgence continue de croître. Nous pouvons et allons résoudre l'épidémie de la maladie d'Alzheimer."

Santé Homme:15 symptômes du cancer que les hommes ignorent

Les hommes sont connus pour ignorer des problèmes de santé. Dans certains cas, si la cause sous-jacente d'un problème est le cancer, les symptômes en ignorant pourrait mettre les hommes à risque. Certains symptômes de cancer chez les hommes sont spécifiques aux hommes (comme une masse dans le scrotum ou testicule), et d'autres symptômes tels que la douleur ou la fatigue sont d'ordre général et peuvent avoir de nombreuses causes.

Il est important de consulter un médecin si votre expérience un des symptômes décrits dans les diapositives suivantes pour présider notre cancer, ou pour détecter une début alors qu'il est plus facile à traiter.

N ° 1 -Changements des seins 

Le cancer du sein chez les hommes ne est pas commun, mais est-il possible. Toute masse dans la zone du sein, ou du sein changements tels que capitons ou plissement de la peau, une rétraction du mamelon, rougeur ou rugueuse, ou un écoulement du mamelon doit être signalé à votre médecin. Le médecin peut prescrire une mammographie, une biopsie, ou d'autres tests si indiqué.

N ° 2 - douleur persistante ou Malaise dans ne importe quelle zone du corps

Bien que la douleur est un symptôme commun de nombreux troubles médicaux, toute douleur qui persiste doit être évalué par un médecin. Votre douleur peut ne pas être un cancer, mais il est préférable d'avoir un médecin vous vérifiez soigneusement pour éliminer d'autres conditions et traiter la cause sous-jacente de votre douleur.

N° 3. - Changements dans les testicules ou le scrotum

Tout changement dans la taille des testicules, ou un gonflement, grumeaux, ou une sensation de lourdeur dans le scrotum peut être un symptôme de cancer des testicules. Ce cancer affecte les jeunes hommes de 20 à 39 ans, et ainsi de l'American Cancer Society recommande les hommes obtiennent un examen des testicules dans le cadre de contrôles réguliers. La détection précoce est important car certains cancers testiculaires se développent rapidement.

N ° 4 - Changements dans les ganglions lymphatiques (gonflement, douloureuses, chaudes et / ou rougeâtre)

Enflure ou une bosse sur les ganglions lymphatiques tels que sous les aisselles ou dans le cou pourrait être un signe d'infection, ou il pourrait être le cancer. Si votre noeud lymphatique devient plus grande ou reste plus grande pour plus d'un mois, consultez votre médecin.

N ° 5 - (fièvre élevée de> 103 F ou fièvres chroniques, généralement plus d'une semaine)

Une forte fièvre est habituellement un signe d'infection, mais dans certains cas, il pourrait être un symptôme de cancer. Certains cancers du sang tels que la leucémie ou un lymphome peuvent provoquer de la fièvre. Autres cancers quand ils ont propagé (métastases) à une autre partie du corps peuvent causer de la fièvre. Consultez votre médecin pour traiter la cause sous-jacente de votre fièvre.

N ° 6 - Perte de poids sans essayer

Alors que beaucoup de gens sont heureux de voir livres tombent sans effort, cela peut être un signe de cancer. Les cellules cancéreuses utilisent beaucoup de l'énergie du corps, et peuvent causer une perte de poids inexpliquée apparemment. Si vous perdez plus de 10% de votre poids corporel dans un court laps de temps sans régime ou exercice, même si vous êtes en surpoids, parlez-en à votre médecin.

No. 7 - Douleur abdominale et la dépression

Douleur dans l'abdomen avec la dépression peut être une indication de cancer du pancréas. La connexion ne est pas claire mais ces symptômes sont souvent associés lorsque le cancer du pancréas est présent. Toute personne qui est déprimé devrait consulter un médecin de toute façon.

D'autres symptômes qui peuvent survenir sont le jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse), et un changement de couleur des selles.

Signaler ces symptômes à votre médecin, qui peut ordonner à une radiographie pulmonaire, scanner, IRM, et, éventuellement, et éventuellement d'autres analyses et tests.

N ° 8 - Fatigue (physique ou mentale)

La fatigue est un symptôme fréquent associé à une grande variété de problèmes médicaux. La fatigue peut se produire dès le début de cancers tels que la leucémie ou de lymphome, et aussi avec certains cancers du côlon ou de l'estomac. Dites à votre médecin si vous ressentez une fatigue inexpliquée qui ne se améliore pas avec le repos.

N ° 9 - toux persistante (Surtout durée de plus de trois semaines environ)

Toux persistante est un des symptômes également associés à de nombreuses conditions médicales, y compris le rhume, la grippe et les allergies. Toux prolongée durant plus de trois à quatre semaines pourraient être un signe de cancer. Informez votre médecin de votre toux et combien de temps elle a duré. Votre médecin examinera votre gorge, vérifier votre fonction poumons, et, surtout si vous êtes un fumeur, rayons X ordre. Ces tests peuvent exclure d'autres maladies chroniques qui provoquent la toux comme la bronchite ou de reflux acide.

N ° 10 - difficulté à avaler (nourriture, liquides, ou les deux)

Difficulté à avaler peut être un signe de gastro-intestinal (GI) le cancer, en particulier le cancer de l'œsophage. Plutôt que de passer à un régime liquide sur votre propre, informez votre médecin de vos symptômes. Vous pouvez être envoyé à un spécialiste (gastro-entérologue) pour une endoscopie supérieure d'examiner votre œsophage, un test de baryum hirondelle, ou d'un CT ou IRM de l'œsophage.

N ° 11 - Changements dans la peau (change de couleur, changements d'épaisseur, saignement facile)

Le type le plus commun de cancer aux États-Unis est le cancer de la peau. Tout changement dans la taille, la forme, la couleur, ou la symétrie de moles devraient être notés en à votre médecin. Tous les changements de pigmentation de la peau, des saignements sur votre peau, ou la réduction doit également être signalé. Ne attendez pas plus de quelques semaines après avoir remarqué ces symptômes que le mélanome, un type de cancer de la peau, peut être particulièrement agressif et doit être traitée rapidement. Une biopsie de la peau peut être commandé pour détecter le cancer.

N ° 12 - Sang dans les crachats, selles ou les urines

Si vous voyez du sang dans les endroits où vous ne devriez pas être saignez, ce est une cause de préoccupation. Même si ce ne est pas le cancer, il devrait être portée à l'attention d'un médecin. Sang dans les selles peut être de une hémorroïde, mais il pourrait aussi être due au cancer du côlon. Sang dans l'urine peut être due à la vessie ou le cancer du rein. Sang dans les crachats (mucus qui arrive lorsque vous toussez) pourrait être due aux cancers du poumon, de l'œsophage, ou cancer de la bouche. Parlez à votre médecin de sang dans des lieux insolites.

N ° 13 - Lésions buccales chroniques qui ne guérissent pas)

Taches blanches sur l'intérieur de la bouche ou sur la langue peut être un signe de la leucoplasie, qui est une affection précancéreuse qui peut conduire à cancer de la bouche. Ceci est plus fréquent chez les fumeurs. Dites à votre médecin ou dentiste si vous remarquez ces correctifs.

N ° 14 - Problèmes urinaires (besoin fréquent d'uriner, Slow urine Stream, Sentiment incomplète de vider la vessie)

Les problèmes urinaires tels que la fréquence urinaire, l'urgence, ou un sentiment d'être incapable de vider la vessie sont entièrement commune que les hommes vieillissent. Mais quand ces symptômes commencent à nuire aux activités quotidiennes, ils pourraient être un signe de cancer de la prostate, le deuxième cancer le plus répandu chez les hommes, après le cancer de la peau.

Un médecin effectuera un examen rectal numérique pour vérifier la glande de la prostate et de voir si elle est agrandie. Cela peut être dû à une affection non cancéreuse commune appelée hyperplasie bénigne de la prostate (HBP). Un test sanguin peut être commandée pour tester un antigène spécifique de la prostate (PSA), ce qui peut indiquer la possibilité d'un cancer de la prostate. Si le PSA est élevé, vous pouvez être référé à un spécialiste (urologue), et une biopsie de la glande de la prostate peut être effectuée.

N ° 15 - Indigestion (de malaises fréquents ou presque constante)

Indigestion est un autre de ces symptômes communs qui peuvent être associés à d'autres conditions médicales sous-jacentes. Parfois, l'indigestion grave est pris pour une attaque cardiaque. Cependant, indigestion persistante peut aussi être un signe de cancer de l'œsophage, de la gorge, ou de l'estomac. Toute douleur dans la poitrine doit être évaluée sans délai par un médecin - si cette douleur est une crise cardiaque, il est une urgence médicale. Jouez la sécurité et obtenir vérifié.

Consultez votre médecin lorsque les symptômes apparaissent, et obtenir un examen régulier.

Pancréas artificiel mieux que la pompe pour la gestion du diabète de type 1

L'essai a montré deux versions d'un pancréas artificiel étaient mieux à maintenir les niveaux de glucose stable dans le diabète de type 1 que la pompe à insuline conventionnelle thérapie. 

Premier essai clinique au monde pour comparer trois modes de prestation d'insuline pour contrôler la glycémie chez les patients atteints de diabète de type 1 conclut que deux versions d'un pancréas artificiel peuvent faire le travail mieux que le traitement par pompe conventionnelle. Les résultats pourraient avoir des implications importantes pour le traitement du diabète de type 1. Le procès a été menée par des chercheurs de l'Institut de recherches cliniques de Montréal et de l'Université de Montréal (IRCM), et les résultats sont publiés dans The Lancet le diabète et l'endocrinologie revue. Le diabète est un trouble où le corps peut soit ne pas produire ou utiliser l'insuline - une hormone dont il a besoin pour convertir le glucose des aliments en énergie pour les cellules. Non traité, le diabète conduit à des niveaux élevés de glucose dans le sang, ce qui à long terme provoque de graves dommages aux organes, y compris la perte de vision et d'insuffisance rénale. Il existe deux principaux types de diabète. Type 1 commence habituellement dans l'enfance et survient lorsque le système immunitaire détruit les cellules productrices d'insuline dans le pancréas. Le diabète de type 2 - qui représente 95% de diabète - des résultats lorsque le corps ne parvient pas à faire usage de l'insuline correctement. Le pancréas réagit en faisant de plus en plus d'insuline, mais finalement ce ne est pas assez et les niveaux de glucose monter. Les personnes atteintes de diabète de type 1 ont besoin d'insuline; personnes atteintes de diabète de type 2 peuvent prendre des médicaments par voie orale, mais peuvent aussi avoir besoin d'insuline. Pancréas artificiel ajuste automatiquement l'insuline en ligne avec les niveaux de glucose Le but de l'étude était de comparer l'efficacité de deux versions d'un pancréas artificiel externes avec la thérapie à l'insuline pompe classique en aidant les patients diabétiques de type 1 contrôler leur taux de glucose. Le pancréas artificiel externe est un système automatisé conçu pour simuler les pancréas normal en fournissant une alimentation continue d'insuline qui se adapte à des changements dans les niveaux de glucose du patient. Les personnes atteintes de diabète de type 1 recevant de l'insuline doivent gérer attentivement leur glycémie, non seulement pour l'arrêter devient trop élevé, mais aussi pour qu'il ne soit pas trop faible. Faible taux de glucose est une condition appelée hypoglycémie , qui peut conduire à la confusion, la désorientation et, dans les cas extrêmes, perte de conscience, le coma et la saisie. Le risque d'hypoglycémie a tendance à être plus élevé nuit. Cela peut être une source de grande tension et d'inquiétude - pas moins pour les parents de jeunes enfants diabétiques. Essai testé les versions simple et double hormones de pancréas artificiel Dans le corps, les niveaux de glucose sont maintenus fixes par deux systèmes: on utilise de l'insuline pour réduire le glucose, et l'autre utilise le glucagon à soulever. Le procès a testé deux configurations du pancréas artificiel: l'un qui délivre de l'insuline seule - les pancréas artificiel unique hormones - et un autre qui délivre de l'insuline et le glucagon - le double de l'hormone de pancréas artificiel. leader de première instance et endocrinologue Rémi Rabasa-Lhoret, professeur agrégé au Département de nutrition de l'Université de Montréal, dit ils ont testé la fois de l'insuline seule et les configurations de l'insuline et de glucagon parce que: «Nous voulions déterminer l'utilité de glucagon dans le pancréas artificiels, en particulier pour prévenir l'hypoglycémie, qui reste le principal obstacle à la réalisation des objectifs glycémiques." Pour l'essai croisé randomisé, les patients de type 1 de diabète ont assisté à la clinique trois fois. Chaque visite a duré 24 heures et testé un dispositif différent. Signifie croisée randomisée chaque participant utilisé tous les trois appareils, mais dans un ordre aléatoire. Les chercheurs ont mesuré la façon dont chaque dispositif maintenu les niveaux de glucose des patients dans les limites minimales et maximales - la fourchette cible de glucose plasmatique - au cours de la période de 24 heures. Les résultats ont montré que: "La proportion moyenne de temps passé dans la gamme plasma cible de glucose sur 24 h était de 62% (SD 18), 63% (18), et 51% (19) avec une seule hormone pancréas artificiel, double hormones pancréas artificiel, et la thérapie par pompe à insuline conventionnelle, respectivement. " Les deux versions de pancréas artificiel de meilleurs résultats que la convention pompe à insuline L'équipe conclut que les deux versions du pancréas artificiels externes amélioration du contrôle du glucose et réduit le risque d'hypoglycémie par rapport à la thérapie de pompe classique. Les résultats ont également montré que la double-hormone pancréas artificiel était mieux à réduire l'hypoglycémie que le système unique hormone. Cependant, les auteurs notent que le système unique d'hormone "pourrait être suffisant pour la nuit sans hypoglycémie-contrôle glycémique." L'équipe croit que le procès montre le pancréas artificiel a le potentiel d'améliorer considérablement la gestion du diabète et de la qualité de vie des patients et de leurs familles. Ils envisagent maintenant d'autres essais cliniques pour tester le pancréas artificiel avec de grands groupes de patients pour de plus longues périodes. Ils espèrent que la technologie sera sur le marché dans les 5-7 prochaines années, avec les premiers modèles destinés à la gestion du contrôle de la glycémie durant la nuit. L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) estime que le diabète touche 347 millions de personnes dans le monde entier, et devrait devenir la 7e principale cause de décès dans le monde d'ici 2030. En Octobre 2014, Nouvelles médicales Aujourd'hui récemment rapporté une autre percée de traitement pour le diabète de type 1 où Harvard cellules souches embryonnaires chercheurs ont obtenu des cellules souches pour faire des milliards de cellules d'insuline humaine . L'équipe a également transplanté les cellules pancréatiques de cellules souches dérivées dans le rein d'une souris diabétique, après deux semaines, n'a montré aucun signe de la maladie.

risques d'asthme peuvent être stimulées par les maisons éconergétiques

Une nouvelle étude de chercheurs de l'Université de l'école médicale Exeter au Royaume-Uni suggère que les maisons éconergétiques peuvent accroître les risques d'asthme. Cette semaine, le gouvernement britannique a promis £ 30,000,000 (47 millions de dollars) des fonds pour améliorer l'efficacité énergétique. Toutefois, la nouvelle étude - publiée dans la revue Environment International - soutient que les changements de comportement sont nécessaires pour éviter ce lecteur vers les maisons éconergétiques stimulant l'asthme. Le Royaume-Uni, les chercheurs rappellent, a un des plus hauts faits d'asthme dans le monde. Les chercheurs ont travaillé avec la société britannique fournisseur de logement social Littoral logement pour évaluer les données des résidents de 700 propriétés à Cornwall. Ils signalent que les personnes vivant dans des maisons éconergétiques sont à risque accru d'asthme, qui a été doublé si la moisissure était présent dans la maison. "Mesures d'efficacité énergétique sont essentiels pour aider à garder les coûts bas et à réduire l'impact environnemental de chauffage de nos maisons», dit Mark England, responsable des services techniques au Littoral logement. Il dit que la nouvelle étude a fourni un «aperçu inestimable" sur la façon dont le comportement des occupants dans le carburant maisons efficaces peuvent affecter la santé. "En conséquence," dit-il, "nous travaillons à fournir une meilleure information aux clients sur la façon de gérer leur environnement intérieur, y compris la formation potentielle de champions de la durabilité des bénévoles." Ce est la première étude, les chercheurs disent, de combiner les données de gestion d'actifs avec des informations sur le comportement et la santé des occupants dans une évaluation des facteurs susceptibles de contribuer à l'asthme. «Nous avons constaté que les adultes vivant dans l'énergie logements sociaux efficaces peuvent avoir un risque accru d'asthme», explique l'auteur principal Richard Sharpe. Il poursuit: "Mesures d'efficacité modernes sont essentiels pour aider la consommation d'énergie à vide, et typiquement prévenir la perte de chaleur à travers l'amélioration de l'isolation et de scellement de fissures Pourtant, certaines personnes, en particulier ceux qui vivent dans la pauvreté de carburant, sont peu susceptibles de chauffer un bâtiment assez -. Ou ventiler suffisamment - pour prévenir la présence de facteurs humidité et la moisissure, que nous connaissons peut contribuer à l'asthme ». Maisons mal ventilées contribuent à l'exposition des participants aux contaminants physiques qui peuvent aggraver l'asthme biologiques, chimiques et. D'autres facteurs contribuent au risque de l'asthme sont les acariens et les bactéries poussière de maison, qui peuvent affecter la santé des habitants dans les maisons avec une forte humidité. Certains comportements des occupants, tels que le séchage à laver l'intérieur ou en se appuyant sur les systèmes de chauffage anciens, peuvent augmenter les niveaux d'humidité à l'intérieur dans une propriété, qui peut être aggravée par l'énergie se déplace efficaces pour sceller les fissures et les lacunes. Supérieur prévalence de l'asthme parmi les maisons mal aérées avec des cuisinières à gaz En regardant d'autres facteurs dans la maison qui peut exacerber l'asthme, une étude récente de l'Oregon State University a indiqué que dans les foyers où une cuisinière à gaz est utilisé sans ventilation, la prévalence de la respiration sifflante et d'asthme est plus élevé que dans les maisons avec ventilation . L'étude de l'Oregon State constaté que les enfants qui vivaient dans des foyers où les cuisinières à gaz ont été utilisés avec un ventilateur d'extraction étaient 32% moins susceptibles de souffrir d'asthme que les enfants qui vivaient dans des foyers où la ventilation n'a pas été utilisé. Aussi, les enfants dans les maisons qui avaient ventilation pour leurs poêles à gaz étaient 38% moins susceptibles d'avoir la bronchite et 39% moins susceptibles d'avoir une respiration sifflante. La fonction pulmonaire a également été significativement améliorée chez les filles de logements qui avaient ventilation pour leurs poêles. Beaucoup de participants à l'étude ont également indiqué utiliser leur poêle à gaz pour le chauffage, qui est liée à la santé respiratoire des enfants pauvres. Dans les foyers où les cuisinières à gaz ont été utilisés de cette manière, les enfants étaient 44% moins susceptibles d'avoir de l'asthme et 43% moins susceptibles d'avoir une bronchite si la ventilation était disponible.

santé enfant:le partage du lit avec les parents peut développer de l'asthme

les petits enfants qui dorment dans le même lit que leurs parents peuvent développer de l'asthme, selon une nouvelle étude publiée dans le European Respiratory Journal . Les chercheurs de l'Université Erasmus de Rotterdam aux Pays-Bas, recueilli des informations sur l'asthme symptômes de 6160 mères via un questionnaire envoyé chaque année pour les 6 premières années de la vie de leur enfant. Un second questionnaire a également recueilli des informations sur les habitudes de sommeil à l'âge de 2 mois et 24 mois. L'étude rapporte que les enfants qui ont partagé le lit avec leurs parents quand ils étaient nourrissons ne étaient pas plus susceptibles d'être diagnostiqués avec l'asthme ou ont un risque plus élevé de respiration sifflante au cours de leurs 6 premières années de vie. Mais les chercheurs ont constaté le partage du lit qui à 24 mois a été associée à un risque accru de respiration sifflante entre les âges de 3 et 6 ans, et tout-petits qui lit partagées à cet âge étaient également plus à risque d'être diagnostiqué avec l'asthme à 6 ans . Ce qui motive le lien entre partage du lit et l'asthme? Cependant, les auteurs suggèrent que plutôt que de partage du lit causer l'asthme, l'association pourrait peut-être entraîné par les parents remarquent des symptômes d'asthme chez leur enfant puis partageant le lit avec eux dans le but de surveiller l'enfant. Premier auteur Dr Maartje Luijk dit: "Il pourrait y avoir un certain nombre de facteurs en jeu. Par exemple, les familles de lit partage pourraient être plus susceptibles de déclarer une respiration sifflante parce qu'ils sont plus attentifs ou au courant de la respiration de leurs enfants. Sinon, les familles pourraient percevoir une respiration sifflante comme problématique et comme quelque chose qui pourrait conduire à des problèmes de sommeil, ce qui pourrait à son tour susciter partage du lit afin de mieux surveiller ces problèmes. Plus de recherche est nécessaire pour identifier les facteurs qui peuvent influer sur le développement de l'asthme à travers le partage lit ". Dans un commentaire relié, rédacteur en chef adjoint de la European Respiratory Journal Dr. Claudia Kuehni écrit que l'étude se distingue de beaucoup d'autres comme "il ne se contente pas de montrer que les facteurs de risque putatifs et les résultats de santé sont associés (qui signifie seulement qu'ils se produisent plus souvent ensemble que prévu par hasard)." "Au contraire, les auteurs étudient les relations temporelles pour savoir si le facteur de risque, le partage du lit-ici, pourrait influer sur l'issue de la santé, dans notre exemple l'asthme», dit-elle, ajoutant que si les méthodes derrière cette étude ne sont pas nouveaux, ils restent sous-utilisés. Récemment, Nouvelles médicales Aujourd'hui a eu un regard en profondeur sur les risques de partage du lit avec les nourrissons . Bien que certaines études constatent des risques de syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN) d'être associé à partage du lit, nous avons signalé que d'autres études constatent que partage du lit réduit effectivement le risque de SMSN. Une étude de 2011 par des chercheurs de l'Université de Melbourne en Australie a constaté que les tout-petits avec des symptômes de respiration sifflante et une sensibilité aux acariens de la poussière sont plus à risque de développer un asthme à l'âge de 12 ans. «Notre étude n'a pas montré acariens causé l'asthme mais il a souligné une forte corrélation entre la sensibilité et la respiration sifflante et d'asthme plus sévère", a déclaré que le principal auteur de l'étude, le Dr Caroline Lodge, qui a ajouté: "Les acariens sont fréquents dans notre environnement. Ils sont quelque chose que nous avons à vivre avec tous les jours. Des études antérieures ont révélé que les efforts visant à éradiquer les acariens de poussière de maison ont été inefficaces."