1. Acidofilia

Propiedad que tienen algunas estructuras celulares y algunos tejidos para unirse a colorantes de tipo ácido, como la eosina (Barranza, 2013). 

Fuente: Barranza, D. (2013). Acidofilia. Recuperado de: http://www.dblaboratorios.com/index.php?option=com_content&view=article&id=428:acidofilia&catid=46:a&Itemid=104

2. Acúmulo extracelular

Es la homogeneización de los espacios extracelulares por desnaturalización (Kumar, 2013). 

Fuente:  Kumar, V. (2013). Patología estructural y funcional. (9° ed). México: Elsevier.  

3. Acúmulo intracelular

Los mecanismos generales de acumulación intracelular son: Metabolismo anómalo, como la degeneración grasa del hígado. Mutaciones, con alteración del plegamiento y del transporte de las proteínas por lo que las moléculas defectuosas se acumulan en la célula (Kumar, 2013). 

Fuente:  Kumar, V. (2013). Patología estructural y funcional. (9° ed). México: Elsevier.

4. Agentes físicos

Traumatismos, exposición a radiación, temperaturas extremas, choques eléctricos, cambios de presión, pueden provocar daños a las células (Kumar, Cotran y Robbins, 2013).

Fuente:  Kumar, V. (2013). Patología estructural y funcional. (9° ed). México: Elsevier.

5. Agentes químicos

Alteran la permeabilidad de la membrana, el equilibrio osmótico o dañan enzimas o cofactores. Muchas sustancias pueden actuar como veneno para las células, desde insecticidas hasta medicamentos. Incluso sustancias que la célula utiliza normalmente pueden dañarla si se encuentran en concentraciones muy altas, como la glucosa, el oxígeno o la sal (Saladin, 2013). 

Fuente: Saladin, K. (2013). Anatomía y Fisiología. McGraw Hill.

6. Amiloidosis

Depósito extracelular de fibrillas insolubles, producidas por la acumulación de proteínas plasmáticas mal plegadas (Wolff, y otros, 2008).

Fuente:  Wolff, K., Goldsmith, L., Katz, S., Gilcherst, B., Paller, A., & Leffell, D. (2008). Dermatología en medicina general. Buenos Aires: Médica Panamericana.

7. Anisocariosis

Variación del tamaño del núcleo de las células del mismo tipo, generalmente con contornos nucleares irregulares (Roos y Pawlina, 2008). 

Fuente:  Roos, M. y Pawlina, W. (2008). Histología. Argentina: Médica Panamericana.

8. Anisocitosis

Variación en el tamaño de unas células respecto a otras (Roos y Pawlina, 2008). 

Fuente:  Roos, M. y Pawlina, W. (2008). Histología. Argentina: Médica Panamericana.

9. Antracosis

El carbono o polvo de carbón es el contaminante exógeno más común de las células. La Antracosis es la acumulación de carbono dentro de los macrófagos pulmonares y los ganglios linfáticos (Roos, 2008). 

Fuente:  Roos, M. y Pawlina, W. (2008). Histología. Argentina: Médica Panamericana.

10. Aparato Genital Masculino

El aparato genital masculino está formado por los testículos, vías espermáticas, glándulas sexuales anexas y el pene. Las glándulas sexuales anexas comprenden las vesículas seminales, la próstata y las glándulas bulbouretrales. Los testículos están encargados de la producción de gametos masculinos (espermatozoides) de la síntesis de hormonas sexuales masculinas (andrógenos). Los andrógenos son esenciales para la espermatogénesis y para el desarrollo de las características físicas y psicológicas masculinas (Ross & Pawlina, 2008).

Fuente:  Roos, M. y Pawlina, W. (2008). Histología. Argentina: Médica Panamericana.

11. Aparato respiratorio

El aparato respiratorio está compuesto por dos pulmones y una serie de vías aéreas que los comunica con el exterior, este aparato cumple con tres funciones principales: conducción del aire, filtración del aire e intercambio de gases. El aire que pasa por la mucosa olfatorio de las cavidades nasales transporta partículas que estimulas los receptores del olfato. La porción conductora del aparato respiratorio está formada por las vías aéreas que conducen a los sitios de respiración dentro de los pulmones, donde ocurre el intercambio gaseoso. Se consideran vías aéreas superiores las fosas nasales, la cavidad oral y faringe, y las vías aéreas inferiores son la laringe, la tráquea y bronquios (Saladin, 2013). 

Fuente: Saladin, K. (2013). Anatomía y fisiología. México: McGraw Hill. 

12. Apoptosis

Tipo de muerte celular en la que una serie de procesos moleculares en la célula conducen a su muerte. Este es un método que el cuerpo usa para deshacerse de células innecesarias o anormales. El proceso de apoptosis puede estar bloqueado en las células cancerosas (Roos, 2008). 

Fuente:  Roos, M. y Pawlina, W. (2008). Histología. Argentina: Médica Panamericana.

13. Bacilos de Döderlein

La microbiota está dominada por lactobacilos, los cuales mantienen el pH por debajo de 4,5 gracias a la producción de ácido láctico. Producen H2O2 como un agente bacteriotóxico. Sin embargo, a pH alcalinos (por hemorragias, relaciones sexuales, uso de antibióticos,) disminuye producción de este y permite el crecimiento de otros microorganismos. La presencia de numerosos bacilos inmóviles, semitransparentes, intracelulares o extracelulares es anormal. Estos bacilos producen un efecto citolítico, observándose numerosos núcleos desnudos de células intermedias o endocervicales, además de incrementar la basofilia en las células epiteliales (Arribas, 2010).

Fuente: Arribas, M. (2010). Memorias Prácticas en Empresa: Complejo Asistencial de Ávila. Argentina: Ávila.

14. Basofilia

La basofilia hace referencia a cuando hay demasiados basófilos en la sangre de una persona. Aunque la basofilia no es una enfermedad en sí misma, sí puede ser un marcador importante de otros problemas médicos subyacentes (Roos, 2008). 

Fuente:  Roos, M. y Pawlina, W. (2008). Histología. Argentina: Médica Panamericana.

15. Biopsia

Muestra de tejido de un organismo vivo, este puede ser incisional, excisional, por sacabocado, por punción y absorción, por raspado, por trepanación (Roos, 2008). 

Fuente:  Roos, M. y Pawlina, W. (2008). Histología. Argentina: Médica Panamericana.

16. Cáncer

El cáncer se origina por el crecimiento incontrolado en alguna parte del cuerpo. La transformación en células cancerosas es debido al daño del ADN, ocasionando células incapaces de controlar su crecimiento y división. Estos cambios malignos se clasifican en función del tejido y de la célula de origen (Goldman y Gandaur, s.f.).

El diagnóstico práctico de procesos malignos se basa en los exámenes histológicos, así también en radiológicos o endoscópicos basados en la morfología. Entre los criterios histopatológicos de los tumores malignos se mencionan: - Anaplasia de células tumorales - Crecimiento invasivo que destruye y sustituye a los tejidos normales circundantes - Rápido crecimiento autónomo - Metástasis por permeación linfática, siembra hematógena e implantación (Goldman y Gandaur, s.f.).

Asimismo, al referirnos a procesos malignos debemos tomar en cuenta que existen criterios citológicos, histológicos y biológicos. La pérdida de diferenciación está acompañada por cambios morfológicos a nivel celular como tisular que indican malignidad (Goldman y Gandaur, s.f.).

Fuente: Goldman, A. y Gandur, N. (s.f.). Manual de enfermería oncológica. Argentina: Instituto Nacional de Cáncer.

17. Canibalismo celular

La teoría que explica este fenómeno propone que las células se desconectan de la matriz extracelular, por tanto se carece de la fuerza de adhesión de las integrinas de las membranas basales, induciendo la compactación entre ellas por medio de cadherinas, no obstante, por el metabolismo y estructura diferente en un proceso maligno, se presentan desigualdades entre las fuerzas de compactación por lo que una célula es empujada y penetrada en otra. Una vez dentro puede ser destruida, considerándose canibalismo, o la invasora permanece intacta y sale dependiendo de las condiciones in vivo del espacio extra e intracelular. De mantenerse intacta, la célula invadida no comete canibalismo, simplemente es un huésped forzado (Roos, 2008). 

Fuente:  Roos, M. y Pawlina, W. (2008). Histología. Argentina: Médica Panamericana.